Unilever United States Inc. ruft freiwillig ausgewählte Knorr Sopa Soup Mix-Produkte zurück, da die Produkte Eier enthalten können, die nicht als Zutat auf dem Etikett aufgeführt sind. Personen, die eine Allergie oder eine starke Empfindlichkeit gegenüber Eiern haben, laufen Gefahr einer schwerwiegenden oder lebensbedrohlichen allergischen Reaktion, wenn
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sie diese Produkte konsumieren. Die zurückgerufenen Produkte wurden landesweit in den USA vertrieben.
Die folgenden Produkte können zurückgerufen werden:
Produkt: Knorr Estrellitas con Tomate Star Nudelsuppe auf Tomatenbasis, Mindesthaltbarkeitsdatum*: Daten vor und einschließlich 6. Juli 2024, Größe: 3,5 Unzen, GTIN/UPC: 048001716193
Produkt: Knorr Fideos con Tomate Nudelsuppe auf Tomatenbasis, Mindesthaltbarkeitsdatum*: Daten vor und einschließlich 6. Juli 2024, Größe: 3,5 oz, GTIN/UPC: 048001716162
Produkt: Buchstaben-Suppenmischung von Knorr Letras con Tomate auf Tomatenbasis, Mindesthaltbarkeitsdatum*: Daten vor und einschließlich 6. Juli 2024, Größe: 3,5 oz, GTIN/UPC: 048001716186
*Am besten, wenn die Mindesthaltbarkeitsdaten auf der Rückseite der Packung über der Zutatenliste zu finden sind.
Keine anderen Produkte von Unilever oder Knorr sind von diesem Rückruf betroffen. Bisher hat das Unternehmen keine Berichte über Verbraucherbeschwerden oder allergische Reaktionen im Zusammenhang mit diesem Produkt erhalten. Jeder, der über eine allergische Reaktion besorgt ist, sollte sich an einen Arzt wenden.
Verbraucher, die das zurückgerufene Produkt gekauft haben, sollten es nicht konsumieren.
Falls Sie Schäden durch Allergene oder nicht deklarierte Inhaltsstoffe erlitten haben, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.
Firmenname: Unilever United States Inc.
Markenname: Knorr
Produkt zurückgerufen: Knorr Sopa Soup Mix-Produkte
Grund des Rückrufs: Nicht deklariertes Ei
FDA-Rückrufdatum: 10. August 2023
Quelle:
www.fda.gov
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