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USA
Unternehmensname: Litehouse Inc.
Markenname: Brite Harbor
Produkt erinnert sich: Caesar Dressing & Dip
Grund des Rückrufens: Nicht angemeldete Sardellen
FDA-Rückrufedatum: 15. Februar 2021
Rückrufdetails: Litehouse Inc. erinnert freiwillig an eine begrenzte Menge seiner Brite Harbor Caesar Dressing & Dip 1,5 Unzen Kissen, da es nicht angemeldete Sardellen enthalten kann. Die Food and Drug Administration wurde auf diese Rückrufaktion aufmerksam gemacht, die auf einen Produktionstag von einem einzigen Produktionsstandort aus beschränkt ist. Litehouse hat diese Maßnahme proaktiv ergriffen, weil Menschen, die empfindlich sind oder Allergien gegen Sardellen haben, das Risiko einer Nebenwirkung haben könnten, wenn sie dieses Produkt konsumieren.

Es wurden keine Berichte über Nebenwirkungen aufgrund des Konsums dieses Arzneimittels berichtet. Jeder, der sich Sorgen um eine Reaktion macht, sollte sich an einen Gesundheitsdienstlei

Insgesamt wurden 225 Fälle von 60/1,5 Unzen Brite Harbor Caesar Pouches an eine begrenzte Anzahl von Kunden in Washington, Oregon, Idaho und Utah verteilt. Alle Kunden, die von diesem freiwilligen Rückruf betroffen sind, wurden benachrichtigt. Das „Best Used By“ -Datum finden Sie auf der Rückseite des Kissens mit der Aufschrift: 03 071321 mit dem Loscode von 03 071321 16002 60/1,5 oz Brite Harbor Caesar. An diesem Rückruf sind keine anderen Codedaten dieses Produkts oder anderer Litehouse-Produkte beteiligt.

Der freiwillige Rückruf wurde eingeleitet, nachdem festgestellt wurde, dass die Produktkennzeichnung Caesar auf dem vorderen Etikett und Blue Cheese auf der Rückseite angegeben hat. Eine nachfolgende Untersuchung zeigt, dass das Problem durch einen Verpackungsfehler verursacht wurde. Verbraucher, die das betroffene Produkt gekauft haben, werden gebeten, sie an den Ort des Kaufs zurückzugeben, um eine vollständige Rückerstattung zu erhalten. Verbraucher, die Fragen haben, können sich an den Kundendienst von Litehouse unter 1-800.578.1652 oder litehousefoods.com/contact wenden

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov

Quelle: FDA