United States
Firmenname: Guan's Mushroom Co.
Markenname: Guan's
Produkt zurückgerufen: Enoki Mushroom
Grund des Rückrufens: Potenzial für Listeria monocytogenes
FDA-Rückrufedatum: 04. Mai 2021
Rückrufdetails: Guan's Mushroom Co. Co., CA, erinnert sich an alle Fälle seiner 100g/3,5-Unzen- und 200g/7-Unzen-Pakete von Enoki-Pilz (Produkt aus China), da es das Potenzial hat, mit Listeria monocytogenes kontaminiert zu sein, einem Organismus, der bei jungen Menschen schwere und manchmal tödliche Infektionen verursachen kann Kinder, gebrechliche oder ältere Menschen und andere mit geschwächtem Immunsystem. Obwohl gesunde Personen nur kurzfristige Symptome wie hohes Fieber, starke Kopfschmerzen, Steifheit, Übelkeit, Bauchschmerzen und Durchfall erleiden können, kann eine Listeria-Infektion bei Schwangeren zu Fehlgeburten und Totgeburten führen.
Die zurückgerufenen Produkte wurden von CA, NY, PA über Distributoren oder Großhändler an Einzelhandelsgeschäfte landesweit vertrieben. Der Enoki kommt in einer durchsichtigen Plastikverpackung mit der Beschreibung „Enoki Mushroom“ auf Englisch, Koreanisch und Französisch und Guans Logo auf der Vorderseite. Auf der Rückseite gibt es einen UPC-Code. Für die 100g/3,5-Unze ist der Code 859267007020 und der Code 810023170303 ist für 200 g/7 Unzen.
Bisher wurden im Zusammenhang mit diesem Problem keine Krankheiten gemeldet. Das Kontaminationspotenzial wurde festgestellt, nachdem Routinetests des Ministeriums für Landwirtschaft und ländliche Entwicklung von Michigan das Vorhandensein von Listeria monocytogenes in einem 200g-Paket von Enoki zeigten. Das Food Lab des Massachusetts Department of Public Health testete zwei 200g-Pakete und bestätigte das Vorhandensein von Listeria monocytogenes. Die Verteilung des Produkts wurde ausgesetzt.
Verbraucher, die ein Paket von Enoki gekauft haben, werden aufgefordert, sie an den Ort des Kaufs zurückzugeben, um eine vollständige Rückerstattung zu erhalten. Verbraucher mit Fragen können das Unternehmen unter 323 223-1188, Montag bis Freitag von 8 bis 16 Uhr kontaktieren. Ursprüngliche Pressemitteilung
Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf
www.fda.gov
Quelle: FDA