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¡Adiós! y mis mejores deseos en tu recuperación

McDonald's Quail Springs en OKC, McDonald's, 14001 N Pennsylvania Ave, Oklahoma City, OK 73134, United States

hace 6 años

14001 N Pennsylvania Ave, Oklahoma City, 73134 Oklahoma, United States

Jueves 13 de abril. Conduje para un bocado rápido. Tengo la comida de un cuarto de libra. Comí las patatas fritas mientras conducía. Llegué a mi destino en unos 10 minutos y me comí la mayor parte de la hamburguesa. Me dolía el estómago casi de inmediato, pero tenía prisa y no había comido ese día, así que me encogí de hombros y comí demasiado rápido. El viernes tuve calambres estomacales horribles todo el día y náuseas. Esperaba que mejorara, pero empeoró. Cada vez que me movía me mataba. Tenía una fiebre de 99.9, escalofriante y totalmente miserable. Mi esposo sospechó de inmediato la hamburguesa, pero pensé que tenía gripe. El sábado era igual. Calambres, fiebre, náuseas. El domingo trajo diarrea constante. Hoy es lo mismo con la fiebre más baja. Me mantengo hidratado aunque cada sorbo me revuelve el estómago. No más hamburguesas para mí. | Síntomas: Diarrea, Fiebre, Náusea, Obstáculo

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T8 CCR 3205 (c) (3) El empleador no llevó a cabo una investigación de exposición efectiva para un empleado que dio positivo en la prueba de COVID-19 que estaba en el lugar de trabajo. A los compañeros de trabajo que estuvieron en contacto cercano con la persona... Ver más positiva no se les notificó su posible exposición. El empleador no notificó a los empleados sobre un plan de desinfección. T8 CCR 3205 (c) (10) Los compañeros de trabajo que estuvieron en contacto cercano con una persona positiva no fueron excluidos del lugar de trabajo durante 10 días. T8 CCR 3205 (c) (7) (B) (2) El empleador no limpió las áreas, el material y el equipo utilizados por los empleados que habían dado positivo para COVID-19.

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Recibí un paquete ligero de UPS, USPS, de Jane 371 Little Falls Rd. Suite 4 Cedar Grove, NJ 07009 Número de seguimiento de UPS 9248790344491184000909****
Al menos que sepa que no hice un pedido. Ver menos
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Endo International plc anunció hoy que una de sus compañías operativas, Par Pharmaceutical, Inc. (Par), retirará voluntariamente un lote de treprostinil inyectable de 20 mg/20 ml (1 mg/ml) para el consumidor. El producto está siendo retirado del mercado debido a la posible presencia de partículas de silicona... Ver más en la solución del producto. El lote se distribuyó en todo el país a mayoristas y hospitales del 16 de junio de 2022 al 17 de octubre de 2022. Hasta la fecha, Par no ha recibido ningún informe de efectos adversos relacionados con este retiro del mercado.

La administración de un producto inyectable que contenga partículas puede provocar irritación o hinchazón local en respuesta al material extraño. Si las partículas llegan a los vasos sanguíneos, pueden viajar a varios órganos y bloquear los vasos sanguíneos del corazón, los pulmones o el cerebro, lo que puede provocar un derrame cerebral e incluso provocar la muerte.

La inyección de treprostinil está formulada para perfusión subcutánea o intravenosa. El producto es un vasodilatador de prostaciclina indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar a fin de disminuir los síntomas asociados con el ejercicio y para pacientes que requieren una transición del epoprostenol para reducir la tasa de deterioro clínico.

La inyección de treprostinil de 20 mg/20 ml (1 mg/ml) se distribuye en viales multidosis de 20 ml como soluciones estériles en agua para inyección, envasadas individualmente en cajas de cartón con arreglo a la norma NDC #42023 -206-01. Este retiro solo afecta al lote 57014, con fecha de caducidad del 04/2024. Los frascos del lote afectado llevan la etiqueta adjunta.

Par notifica por escrito a las cuentas mayoristas y al hospital que ha recibido el lote afectado y está organizando la devolución de todo el inventario existente del lote 57014 a través de Inmar, Inc. Los distribuidores mayoristas y las farmacias hospitalarias que tengan el producto retirado del mercado deben dejar de usarlo de inmediato y detener la distribución de inmediato.

Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han tenido algún problema que pueda estar relacionado con la toma o el uso de este medicamento.

En caso de que este producto le cause algún daño, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Nombre de Empresa: Endo International, Par Pharmaceutical
Nombre de la marca: Par Pharmaceutical
Producto retirado: inyección de treprostinil 20 mg/20 ml
Motivo de la retirada: posible presencia de partículas de silicona
Fecha de retiro de la FDA: 12 de marzo de 2024

Fuente: fda.gov
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He recibido un paquete que contiene unas gafas de sol que no pedí: Heather's Motty
2207 Summit Ave. Union City, Nueva Jersey 07087 Ver menos
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Recibí un paquete/anillo que nunca pedí, alegando que era de 1 quilate. Pidiéndome que escanee el código QR para registrarlo. No lo registré porque tenía miedo de que me cobraran por algo que no había pedido o de que si lo escaneaba, se rastreara la ubicación de mi teléfono. Ver menos
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Recibí un paquete de 895 Meyerside Drive; Mississauga, Ontario. L5T 1R8, pero sin número de teléfono. Tiene mi nombre, dirección y número de teléfono. Me di cuenta de que alguien más en Reddit había recibido un paquete no solicitado de la misma dirección. Ver menos
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