A Unilever United States Inc. está fazendo o recall voluntário de alguns produtos Knorr Sopa Soup Mix porque os produtos podem conter ovo, que não está listado como ingrediente no rótulo. Pessoas que têm alergia ou sensibilidade severa ao ovo correm o risco de uma reação alérgica
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grave ou fatal se consumirem esses produtos. Os produtos recolhidos foram distribuídos em todo o país nos EUA.
Os seguintes produtos estão sujeitos a recall:
Produto: Mistura de sopa de massa estelar à base de tomate Knorr Estrellitas con Tomate, ideal se usada até a data*: datas anteriores a 6 de julho de 2024, tamanho: 3,5 onças, GTIN/UPC: 048001716193
Produto: Mistura de sopa de macarrão à base de tomate Knorr Fideos con Tomate, ideal se usada até a data*: datas anteriores e incluídas a 6 de julho de 2024, tamanho: 3,5 onças, GTIN/UPC: 048001716162
Produto: Mistura de sopa de macarrão com alfabeto à base de tomate Knorr Letras con Tomate, ideal se usada até a data*: datas anteriores a 6 de julho de 2024, tamanho: 3,5 onças, GTIN/UPC: 048001716186
*O melhor, se usado até o momento, as tâmaras podem ser encontradas no verso da embalagem, acima da lista de ingredientes.
Nenhum outro produto da Unilever ou da Knorr é afetado por esse recall. Até o momento, a empresa não recebeu nenhum relato de reclamações de consumidores ou reações alérgicas associadas a este produto. Qualquer pessoa preocupada com uma reação alérgica deve entrar em contato com um profissional de saúde.
Os consumidores que compraram o produto em recall não devem consumi-lo.
Caso você tenha sofrido danos causados por alérgenos ou ingredientes não declarados, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.
Nome da empresa: Unilever United States Inc.
Nome da marca: Knorr
Produto recolhido: produtos Knorr Sopa Soup Mix
Motivo do recall: ovo não declarado
Data de recall da FDA: 10 de agosto de 2023
Fonte:
www.fda.gov
