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Medalha de Ouro Mushroom Inc. Cogumelos Enoki - lembrado devido ao potencial Listeria
há 2 anos
United States
Companhia: Golden Medal Mushroom Inc.
Marca: Medalha Dourada Mushroom Inc.
Produto recordado: Cogumelos Enoki
Razão da recordação: Potencial Listeria monocytogenes
Data de recall da FDA: 22 de abril de 2021
Lembre-se de detalhes: Golden Medal Mushroom Inc. de Los Angeles, CA está recordando todos os casos de seus pacotes de 200g/7.05-onça de Cogumelos Enoki (Produto da Coreia) porque tem o potencial de ser contaminado com Listeria monocytogenes, um organismo que pode causar infecções graves e às vezes fatais em jovens crianças, pessoas frágeis ou idosas, e outros com sistemas imunológicos enfraquecidos.
Embora indivíduos saudáveis possam sofrer apenas sintomas de curto prazo, como febre alta, dor de cabeça severa, rigidez, náuseas, dor abdominal e diarréia, a infecção por Listeria pode causar abortos espontâneos e natimortos entre mulheres grávidas.
Os produtos recordados foram distribuídos à CA, IL e TX através de distribuidores de produtos ou atacadistas para lojas de varejo em todo o país. O Enoki vem em um pacote de 200g/7,05onças, plástico transparente e verde com a descrição “Enoki Mushroom” em inglês e rotulado “Produto da Coreia”. Na parte de trás há UPC 809165582015 no canto inferior esquerdo e nome e endereço da Medalha Dourada Mushroom Inc., juntamente com instruções para manter refrigerado e cozinhar antes de comer.
Nenhuma doença foi relatada até à data. O potencial de contaminação foi observado após testes de rotina pelo Departamento de Agricultura e Desenvolvimento Rural de Michigan revelou a presença de Listeria monocytogenes em 200g pacote de Enoki. A distribuição do produto foi suspensa.
Os consumidores que compraram 200g pacotes de Enoki são instados a devolvê-los ao local de compra para um reembolso total. Os consumidores com dúvidas podem entrar em contato com a empresa pelo telefone (213) 892-9966. De segunda a sexta das 6:30 às 13:00
Confira os detalhes completos do recall em fda.gov
Fonte: FDA
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O recall foi iniciado em 7 de fevereiro de 2024 e está em andamento.
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