أبلغ عن مشكلة تتعلق بسلامة الغذاء.

أنا أقوم بالإبلاغ
أريد أن:
يرجى ملء مكان الحادث

أضف المزيد

كما رأينا في:

هل تستهلك أيضًا (في الأيام السبعة الماضية):

تخطي

الحصول على تنبيهات لحالتك

توفير بريد إلكتروني لجهة الاتصال

يرجى تقديم بريد إلكتروني
لا شكرا
بدون معلومات الاتصال الخاصة بك، لا يمكن متابعة شكواك. يرجى تقديم بريدك الإلكتروني. شكرا 🙂

حماية الأصدقاء والعائلة

توفير رقم هاتف جهة الاتصال

وهذا يجعل من السهل المتابعة - وخاصة إذا كان هناك بعض الإلحاح على سبيل المثال في التحقيق الصحي العام. شكرا لك 👍
لا شكرا

إضافة فيديو أو صورة!

نوصي بالفيديو أو الصور لـ:
  1. الإيصال
  2. المنتج
  • العبوة
  • أضف صورة / فيديو
    إسقاط الملفات هنا
    لا شكرا

    إرسال نسخة من التقرير عبر البريد الإلكتروني أو رسالة نصية

    أدخل أدناه للحصول على رسالة عبر البريد الإلكتروني أو رسالة نصية نصية من تقريرك

    يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
    يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

    شكراً على تقريرك

    الحصول على الإشعارات المستندة إلى الموقع

    تم إرسال التقرير بنجاح!



    تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.

    تقرير

    Recall notice

    سحب منتجات يويو الجيلاتينية بسبب اللون غير المسموح كارمويزين

    منذ أسبوع source accessdata.fda.gov

    United States

    تقوم شركة SB FOOD LLC بسحب منتجات Yoyo Gummy بسبب وجود لون غير مسموح به، الكارموزين (E122) - الأحمر الحمضي 14. تم توزيع المنتجات المتأثرة في ولايات AR وGA وIA وIN وKY وMD وMN وNE وNY وOH وPA وTN وTX وVA وWA في الولايات المتحدة.

    المنتجات المتأثرة:

    المنتج: Yoyo Gummy نكهات متنوعة
    - الحجم: 2.8 أونصة (80 جرام)
    - التعبئة: كيس بلاستيكي؛ 24 كيس لكل صندوق
    - UPC: غير مدرج
    - الدفعة: 11/11/24
    - الكمية: 100 صندوق

    المنتج: Yoyo Gummy نكهة استوائية
    - الحجم: 2.8 أونصة (80 جرام)
    - التعبئة: كيس بلاستيكي؛ 24 كيس لكل صندوق
    - UPC: غير مدرج
    - الدفعة: 11/11/24
    - الكمية: 100 صندوق

    المنتج: Yoyo Gummy نكهة العنب بلس
    - الحجم: 2.8 أونصة (80 جرام)
    - التعبئة: كيس بلاستيكي؛ 24 كيس لكل صندوق
    - UPC: غير مدرج
    - الدفعة: 11/11/24
    - الكمية: 100 صندوق

    تم اكتشاف المشكلة طوعياً من قبل الشركة، مع بدء السحب في 21 نوفمبر 2025، وتم تصنيفه كفئة II في 25 فبراير 2026. السحب مستمر.

    المصدر: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm

    #unitedstates

    التقارير الأخيرة بالقرب مني