تقرير
Recall notice
سحب منتجات زبدة الفول السوداني الكريمية بسبب مواد غريبة
منذ يوم •source accessdata.fda.gov
United States
بدأت شركة Ventura Foods LLC استدعاءً طوعياً لمنتجات زبدة الفول السوداني المعينة بسبب وجود مواد غريبة، وتحديداً قطع بلاستيكية زرقاء تم العثور عليها أثناء الإنتاج. تم توزيع المنتجات المتأثرة عبر ولايات متعددة في الولايات المتحدة (AL، AR، AZ، CA، CO، CT، FL، GA، IA، ID، IL، IN، KS، LA، MA، MD، MI، MN، MO، MS، MT، NC، ND، NE، NH، NJ، NM، NV، NY، OH، OK، OR، PA، SC، TN، TX، UT، VA، WA و WI). إجمالي 22,010 حالة متأثرة.المنتجات المتأثرة:
المنتج: زبدة الفول السوداني الكريمية (علامات تجارية متعددة)
- الحجم: 0.5 أونصة (14 جم) / 0.75 أونصة (21-21.2 جم) و 1.12 أونصة (32 جم)
- رمز الدفعة (88652): D077F01، D079F01، D080F01، D083F01، D084F01، D086F01، D087F01، D090F01، D091F01، D092F01، D093F01، D095F01، D097F01، D098F01، D099F01، D106F01، D107F01
- رمز الدفعة (88640): D076F01، D085F01، D102F01
72445: D077F01، D078F01، D079F01، D085F01، D091F01، D092F01، D100F01، D101F01، D102F01، D104F01، D105F01
- رمز الدفعة (88660): D076F01، D077F01، D102F01
- رمز الدفعة (96435): D080F01، D094F01
- رمز الدفعة (86442): D100F02، D101F02
- رمز الدفعة (86433): D077F02، D078F02، D083F02، D084F02، D086F02، D104F02، D105F02، D106F02، D107F02
- كمية المنتج: 17,115 حالة (0.75 أونصة) / 4,496 حالة (0.5 أونصة) و 516 حالة (1.12 أونصة)
- يُباع تحت أسماء علامات تجارية متعددة، بما في ذلك US Foods، Dyma Brands، Flavor Fresh، House Recipe (Sysco)، Katy's Kitchen، و Gordon Food Service
المنتج: زبدة الفول السوداني الكريمية وهلام العنب Poco Pac
- الحجم: 2.12 أونصة إجمالي (1.12 أونصة زبدة فول سوداني / 1 أونصة هلام عنب)
- رمز الدفعة (86418): D086F03
- رمز الدفعة (96420): D076F03، D077F03، D102F03، D104F03
- كمية المنتج: 929 حالة
- موزع من قبل Dyma Brands, Inc. (أتلانتا، GA)
المنتج: زبدة الفول السوداني الكريمية ومربى الفراولة Poco Pac
- الحجم: 2.12 أونصة إجمالي (1.12 أونصة زبدة فول سوداني / 1 أونصة مربى فراولة)
- رمز الدفعة (86419): D090F03
- رمز الدفعة (96422): D091F03، D105F03
- كمية المنتج: 379 حالة
- موزع من قبل Dyma Brands, Inc. (أتلانتا، GA)
تم اكتشاف المشكلة أثناء الإنتاج عندما تم العثور على قطع بلاستيكية زرقاء في مرشح. الاستدعاء، المصنف كفئة II، تم بدؤه في 30 أبريل 2025، وتم تصنيفه في 12 فبراير 2026. الاستدعاء جارٍ حالياً.
المصدر: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm
26
تعليقات
تعليق