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Recall notice

Bobo's Mandelbutterriegel - wegen des Enthalts nicht deklarierter Erdnüsse zurückgerufen

vor 4 Jahren source fda.gov

United States

Bobo's aus Boulder, Colorado, gibt einen freiwilligen Rückruf der 4er-Pack-Mandelbutter-Proteinriegel von Bobo heraus, da sie möglicherweise nicht deklarierte Erdnüsse enthalten. Menschen, die eine Allergie oder eine starke Empfindlichkeit gegenüber Erdnüssen haben, laufen Gefahr einer ernsthaften oder lebensbedrohlichen allergischen Reaktion, wenn sie diese Produkte konsumieren. Die 4er-Pack-Mandelbutterproteinriegel wurden landesweit über ausgewählte Target-Geschäfte vertrieben.

Das Produkt kann durch das 4er-Pack Multipack UPC: 8-29262-00326-6, den einzelnen Balken UPC: 8-29262-00201-6, den Master Case UPC: 8-29262-00370-9 und den Chargencode auf einem Stempel auf der Rückseite des Riegels identifiziert werden: 1H18403L, Best By 5/15/2022. Die Riegel sind 2,2 Unzen und wurden in einem 4er-Pack verkauft.

Aufgrund einer Benachrichtigung des Verbrauchers über eine allergische Reaktion wurde der Rückruf eingeleitet, nachdem festgestellt wurde, dass Erdnüsse enthaltende Produkte in Verpackungen verteilt wurden, die keine Erdnüsse auf dem Zutatendeck zeigten.

Dies war bisher die einzige Verbraucherbenachrichtigung. Kein anderes Bobo-Produkt mit diesem Mindesthaltbarkeitsdatum war betroffen.

Verbraucher, die das betroffene Los gekauft haben, sollten das Produkt an den Ort zurückgeben, an dem es gekauft wurde, um einen Umtausch oder eine vollständige Rückerstattung zu beantragen, wenn ein Allergieproblem vorliegt. Das betroffene Produkt sollte dann an einem sicheren Ort entsorgt und nicht konsumiert werden.

Firmenname: Bobo's
Markenname: Bobo's
Produkt zurückgerufen: Mandelbutter Riegel
Grund des Rückrufes: Enthalten nicht deklarierte Erdnüsse
Rückrufdatum der FDA: 27. Oktober 2021

Lesen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/bobos-issues-voluntary-allergy-alert-undeclared-peanuts-almond-butter-bars

Quelle: FDA

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