Dakota Honey Spreadable Spun Honey Produkte werden wegen Fremdkörper zurückgerufen

United States

Dakota Honey Company hat einen freiwilligen Rückruf seiner Spreadable Spun Honey-Produkte eingeleitet, da eine mögliche Kontamination mit Fremdkörpern, darunter Edelstahlstaub und Kunststoffschnipsel, vorliegt. Die Produkte wurden an Einzelhandelsstandorte in Florida, Georgia und South Dakota geliefert und online in den gesamten Vereinigten Staaten verkauft. Der Rückruf umfasst 1.897 Einheiten in 4-oz-Behältern und 286 Einheiten in 12-oz-Behältern für jede Sorte.

BETROFFENE PRODUKTE

PRODUKT: Dakota Honey Company Spreadable Spun Honey, Original
- Verpackung: Kunststoffgläser
- Größe (4 oz): 113 g
- Größe (12 oz): 340 g
- UPC (4 oz): 8 60010-57969 5
- UPC (12 oz): 8 60010-57961 9
- Gekauft von (4 oz): 19. Dezember 2025 bis 3. April 2026
- Gekauft von (12 oz): 25. Februar 2026 bis 3. April 2026

PRODUKT: Dakota Honey Company Spreadable Spun Honey, Zimt-Infusion
- Verpackung: Kunststoffgläser
- Größe (4 oz): 113 g
- Größe (12 oz): 340 g
- UPC (4 oz): 8 60012-41980 7
- UPC (12 oz): 8 60010-57963 3
- Gekauft von (4 oz): 19. Dezember 2025 bis 3. April 2026
- Gekauft von (12 oz): 25. Februar 2026 bis 3. April 2026

PRODUKT: Dakota Honey Company Spreadable Spun Honey, Gesalzenes Karamell
- Verpackung: Kunststoffgläser
- Größe (4 oz): 113 g
- Größe (12 oz): 340 g
- UPC (4 oz): 8 60012-41981 4
- UPC (12 oz): 8 60010-57964 0
- Gekauft von (4 oz): 19. Dezember 2025 bis 3. April 2026
- Gekauft von (12 oz): 25. Februar 2026 bis 3. April 2026

PRODUKT: Dakota Honey Company Spreadable Spun Honey, Jalapeño
- Verpackung: Kunststoffgläser
- Größe (4 oz): 113 g
- Größe (12 oz): 340 g
- UPC (4 oz): 8 60012-41982 1
- UPC (12 oz): 8 60010-57965 7
- Gekauft von (4 oz): 19. Dezember 2025 bis 3. April 2026
- Gekauft von (12 oz): 25. Februar 2026 bis 3. April 2026

PRODUKT: Dakota Honey Company The Honey Flight
- Verpackung: 4er-Pack Kunststoffgläser
- Größe: 4 Gläser × 4 oz je
- Nettogewicht 16 oz (454 g) gesamt
- UPC: 8 60010-57968 8
- Gekauft von: 19. Dezember 2025 bis 3. April 2026

Das Problem wurde durch interne Qualitätskontrollen festgestellt. Der Rückruf, eingestuft als Klasse II, wurde am 4. April 2026 eingeleitet und am 8. Mai 2026 klassifiziert.

Quelle: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm