Texas,
United States
Unternehmensname: Dole Fresh Vegetables, Inc.
Markenname: HEB
Produkt zurückgerufen: Salat-Kit, Tuscan Herb
Grund des Rückrufens: Nicht angemeldete Erdnuss, Weizen, Soja & Nüsse
FDA-Rückrufedatum: 06. März 2020
Details zum Rückruf: Dole Fresh Vegetables, Inc. leitet einen begrenzten freiwilligen Rückruf der folgenden Produkte ein:
H-e-b-gebrandmarkt toskanischer Kräutersalat. UPC: 0-41220-40989-1. Code: B055014 und B055015. Beste nach Datum: 11. März 2020
Dieser Rückruf ist auf mögliche nicht deklarierte Allergene (Erdnuss, Weizen, Soja und Nüsse) im Tuscan Herb Salad Kit der Marke H-e-B zurückzuführen, das von Dole für H-E-B hergestellt wurde. Das falsche Masterpack (Kit mit Dressing und anderen Toppings) wurde bei der Herstellung des Salats unbeabsichtigt verwendet. Bisher wurden keine Krankheiten oder allergischen Reaktionen gemeldet. Personen, die eine Allergie gegen Erdnuss, Weizen, Soja und Nüsse haben, können jedoch eine ernsthafte oder lebensbedrohliche allergische Reaktion haben, wenn sie diese Produkte oder Produkte konsumieren, die die oben aufgeführten Allergene enthalten.
Dieser Rückruf ist für das HE-B-Marken-Tuscan Herb Chopped Salad Kit gedacht, das in H-E-B Geschäften in ganz Texas verkauft wird. Es sind nur Salate mit spezifischen Produktcodes und den oben aufgeführten Best-by-Daten und keine anderen H-E-B- oder Dole-Markenprodukte betroffen. Der Produktcode und das Mindesthaltbarkeitsdatum befinden sich in der oberen rechten Ecke der Vorderseite des Salatbeutels. Verbraucher, die die angegebenen Produkte gekauft haben, werden angewiesen, das Produkt nicht zu konsumieren und das DOLE Consumer Center unter 1-800-356-3111, das 24 Stunden am Tag geöffnet ist, gegen eine Rückerstattung gebührenfrei anzurufen.
Lebensmittelsicherheit ist die erste Priorität von Dole Fresh Vegetables, Inc., Obwohl wir nicht bestätigen können, dass alle Pakete das falsche Masterpack haben, wird dieser Rückruf in einer Fülle von Vorsichtsmaßnahmen zum Nutzen der Verbraucher eingeleitet.
Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf
www.fda.gov
Quelle: FDA