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Recall notice
Vitafusion Gummy Vitaminprodukte - aufgrund möglicher metallischer Netzmaterial zurückgerufen
vor 4 Jahren •source fda.gov
United States
Unternehmensname: Church & Dwight Co., Inc.Markenname: Vitafusion
Produkt zurückgerufen: Gummy Vitaminprodukte
Grund des Rückrufens: Kann metallisches Netzmaterial enthalten
FDA-Rückrufedatum: 20. April 2021
Details zum Rückruf: EWING, N.J — Church & Dwight Co., Inc. (NYSE: CHD) hat heute einen freiwilligen Rückruf ausgewählter Vitafusions-Gummiprodukte eingeleitet, nachdem die Untersuchung zweier Verbraucherberichte durch das Unternehmen das mögliche Vorhandensein eines metallischen Netzmaterials in Produktlosen festgestellt hatte, die in einem viertägigen Zeitraum zwischen Oktober und 3. November 2020.
Dem Unternehmen sind bis heute keine Berichte über Krankheiten oder Verletzungen der Verbraucher bekannt. In einigen schweren Fällen kann die Einnahme eines metallischen Materials zu einer Schädigung des Verdauungstraktes führen. Church & Dwight koordiniert eng mit der US-amerikanischen Food & Drug Administration (FDA) und folgt allen relevanten Protokollen. Die zurückgerufenen gummiartigen Vitaminprodukte können im folgenden Link mit dem Universal Product Code (UPC) und Loscode oder in den Bildern, die dieser Mitteilung beigefügt sind, überprüft werden. In dieser Rückrufaktion sind keine anderen Produkte enthalten. Diese Produkte wurden vom 13. November 2020 bis zum 9. April 2021 an Einzelhändler im Geschäft und im E-Commerce verteilt.
Verbraucher, die eines der unten aufgeführten Produkte gekauft haben, sollten den Konsum sofort einstellen. Bitte rufen Sie unser engagiertes Consumer Affairs-Team unter +1 (800) 981-4710 an, bevor Sie das Produkt entsorgen, und wir werden eine vollständige Rückerstattung gewähren. Alle weiteren Fragen können von Montag bis Freitag von 9 bis 17 Uhr ET auch an unser Consumer Affairs Team gerichtet werden. Im Falle einer Krankheit oder Verletzung können Verbraucher den Safety Call unter +1 (888) 234-1828 kontaktieren.
Hinweis zur Identifizierung von betroffenen gummiartigen Produkten aus Kunststoff in Flaschen über Universal Product Code (UPC) und Lot Code. Church & Dwight Co., Inc. wurde 1846 gegründet und befindet sich in Ewing, New Jersey. Weitere Informationen finden Sie auf der Website des Unternehmens unter ChurchDWight.com.
Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/church-dwight-initiates-voluntary-recall-select-vitamins-due-isolated-manufacturing-issue
Quelle: FDA
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