Unternehmensname: Giant Eagle, Inc.
Markenname: Market District
Produkt zurückgerufen: Brezel-Platten und Brezel-Taschen
Grund des Rückrufens: Unangemeldete Pekannüsse
FDA-Rückrufedatum: 19. Februar 2021
Rückrufdetails: Giant Eagle, Inc. hat einen freiwilligen Rückruf von Gourmet-Brezel-Platten und Gourmet-Brezel-Taschen veröffentlicht, da das Produkt ein nicht deklariertes Pecanallergen enthalten kann. Diejenigen, die eine Allergie
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oder eine starke Empfindlichkeit gegenüber Pekannüssen haben, können eine ernsthafte oder lebensbedrohliche allergische Reaktion erfahren, wenn sie diese Produkte konsumieren.
Die betroffenen Produkte haben bis zum 04.03.21 Daten „verkauft nach“ und können durch PLus-25206 und 45505 identifiziert werden, die sich in der oberen rechten Ecke des Maßstabs-Tags des Artikels befinden. Die zurückgerufenen Artikel wurden in der Abteilung Sweet Shoppe im Township of Pine Market District und im Settler's Ridge Market District in Pennsylvania und im Portage Crossing Market District in Ohio verkauft.
Giant Eagle wurde von einem Gast, der das Produkt gekauft hat, auf das Problem aufmerksam gemacht, und das Unternehmen hat seitdem erfahren, dass die Ursache auf einen Fehler bei der Verpackung im Geschäft zurückzuführen ist. Bisher gab es eine gemeldete Krankheit im Zusammenhang mit dieser Rückrufaktion. Kunden, die das betroffene Produkt gekauft haben, sollten es entsorgen und eine qualifizierte Quittung vor dem örtlichen Giant Eagle oder Market District Store gegen eine Rückerstattung zurücksenden. Kunden, die Fragen haben, können den Giant Eagle Customer Care von 1-800-553-2324 von Montag bis Freitag von 9 bis 21 Uhr EST anrufen.
Zusätzlich zu dieser öffentlichen Mitteilung zu diesem Rückruf leitete Giant Eagle seinen telefonischen Benachrichtigungsprozess für Verbraucher ein. Der Rückrufprozess für Verbraucher verwendet Kaufdaten und Telefonnummern von Verbrauchern, die in der Giant Eagle Advantage Card-Datenbank enthalten sind, um die Haushalte zu warnen, die das betroffene Produkt gekauft haben, und die Telefonkontaktinformationen in der Datenbank aktualisiert haben.
Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf
www.fda.gov
Quelle: FDA
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