Crecelac Pulverisierte Ziegenmilch-Säuglingsnahrung - zurückgerufen aufgrund von Cronobacter spp. Kontamination

Texas, United States

####Aktualisierung: 05. August 2024

Nach einer verkürzten Nährstoffanalyse der Crecelac Säuglings-Ziegenmilchpulver-Säuglingsnahrung stellte die FDA sowohl erhöhte Kalium- und Chloridwerte als auch niedrige Vitamin-A-Werte fest. Die Kalium- und Chloridwerte lagen deutlich über den in den USA für Säuglingsnahrung zulässigen Werten und könnten bei längerer Verwendung der Säuglingsnahrung zu Nieren- und/oder Herzproblemen führen. Darüber hinaus könnte eine niedrige Vitamin-A-Aufnahme bei längerer Verwendung der Säuglingsnahrung zu Sehverlust durch einen Vitamin-A-Mangel führen.

Da dieses Produkt Teil eines freiwilligen Rückrufs war, den das Unternehmen am 24. Mai 2024 eingeleitet hat, sollten alle Betreuer das Produkt bereits entsorgt und die Verwendung eingestellt haben. Falls Sie dieses Produkt weiterhin verwendet haben, empfiehlt die FDA, jede weitere Verwendung einzustellen. Eltern und Betreuer, die dieses Produkt verwendet haben und Bedenken haben, sollten sich an ihre Gesundheitsdienstleister wenden.

Quelle: www.fda.gov/food/alerts-advisories-safety-information/fda-alerts-parents-and-caregivers-cronobacter-safety-concerns-crecelac-goat-milk-infant-formula

6. Juni 2024

Dairy Manufacturers Inc. informiert Verbraucher über ein Sicherheitsproblem im Zusammenhang mit einem Produkt, das eine Erweiterung eines laufenden freiwilligen Rückrufs darstellt. D-M warnt Verbraucher nun, dass eine Probe dieses Produkts positiv auf Cronobacter spp. getestet wurde. Crecelac 12,4-oz-Behälter wurden hauptsächlich im März, April und Mai 2024 vertrieben. Das Produkt wurde nur über Einzelhandelsgeschäfte im Bundesstaat Texas vertrieben.

Cronobacter ist ein Bakterium, das Blutbahn- und Zentralnervensystem-Infektionen wie Sepsis bzw. Meningitis verursachen kann. Komplikationen einer Cronobacter-Infektion bei Säuglingen können Hirnabszess, Entwicklungsverzögerungen, motorische Beeinträchtigungen und Tod umfassen. Symptome einer Cronobacter-Infektion bei Säuglingen können schlechte Nahrungsaufnahme, Reizbarkeit, Temperaturveränderungen, Gelbsucht, grunzende Atmung oder abnormale Körperbewegungen umfassen.

Nur die unten aufgeführte Charge enthielt Proben mit Cronobacter spp.
- Produkt: Crecelac Infant 0-12, UPC: 8 50042 40847 6, Chargennummer: 24 039 1 CHE 352-1, Ablaufdatum: 08/2025.
Das zurückgerufene Produkt kann durch den Chargencode am Boden der Dose identifiziert werden. Das zurückgerufene Produkt ist als Säuglingsnahrung gekennzeichnet und in 12,4-oz-Karton- und Aluminiumdosen verpackt.

Verbraucher, die Crecelac Infant 0-12 gekauft haben, sollten die Verwendung des zurückgerufenen Produkts einstellen und es für eine vollständige Rückerstattung an den Kaufort zurückgeben. Jeder, der sich wegen einer Verletzung oder Krankheit Sorgen macht, sollte einen Gesundheitsdienstleister kontaktieren.

Firmenname: Dairy Manufacturers Inc.
Markenname: Crecelac
Zurückgerufenes Produkt: Ziegenmilchpulver-Säuglingsnahrung
Grund des Rückrufs: Cronobacter spp. Kontamination
FDA-Rückrufdatum: 4. Juni 2024

Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/dairy-manufacturers-inc-notifying-consumers-about-safety-concern-crecelac-infant-0-12-infant-formula