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Recall notice
Deep Sprouted Moong (gekeimte Mungbohnen) wegen Salmonellen zurückgerufen
vor 8 Monaten •source fda.gov
United States
####Aktualisierung 10. September 2025:Die Chetak LLC Group hat ihren Rückruf von Deep-Markenprodukten erweitert. Sie können die vollständige Liste der betroffenen Produkte unter dem unten stehenden Link einsehen.
Quelle: www.cdph.ca.gov/Programs/CEH/DFDCS/CDPH%20Document%20Library/FDB/FoodSafetyProgram/FoodRecalls/September2025/fdbFrCLG2n.pdf
Aktualisierung 8. September 2025:
Der Rückruf wurde als Klasse I eingestuft.
Quelle: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm
16. Juli 2025:
Chetak LLC und Zeenat Inc. rufen gefrorene 'Deep Sprouted Mat(Moth) 16 oz. und Deep Sprouted Moong 16oz. zurück, da sie möglicherweise mit Salmonellen kontaminiert sind. Die zurückgerufenen Keimbohnen wurden landesweit in Einzelhandelsgeschäften vertrieben.
Die zurückgerufenen Keimbohnen wurden unter folgenden Chargennummern verkauft:
- Produktname: Deep Sprouted Mat (Moth)
- Packungsgröße: 16 oz.
- CHARGENNUMMER- auf der Rückseite der Verpackung gedruckt- IN24330, 25072,25108,24353,25171,24297,25058,25078,24291,25107,24354, und 24292
- Produktname: Deep Sprouted Moong
- Packungsgröße: 16 oz. Packung
- CHARGENNUMMER- auf der Rückseite der Verpackung gedruckt- IN24330, 25072,25108,24353,25171,24297,25058,25078,24291,25107,24354, und 24292
Salmonellen sind Organismen, die schwere und manchmal tödliche Infektionen bei Kleinkindern, gebrechlichen oder älteren Menschen und anderen mit geschwächtem Immunsystem verursachen können. Gesunde Personen, die mit Salmonellen infiziert sind, leiden oft unter Fieber, Durchfall (der blutig sein kann), Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen. In seltenen Fällen kann eine Salmonelleninfektion dazu führen, dass der Organismus in die Blutbahn gelangt und schwerere Erkrankungen wie arterielle Infektionen (z.B. infizierte Aneurysmen), Endokarditis und Arthritis verursacht.
Das Kontaminationspotenzial wurde nach routinemäßigen Tests der FDA festgestellt. Die Produktion des Produkts wurde eingestellt, während die FDA und das Unternehmen ihre Untersuchung zur Ursache des Problems fortsetzen.
Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/chetak-llc-group-recalls-product-because-possible-health-risk
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