Frederik's by Meijer ruft Vanilla Bourbon Trail Mix wegen nicht deklarierter Allergene zurück

United States

Aktualisierung vom 11. Mai 2026:
Der Rückruf wurde als Klasse II eingestuft.

Quelle: Access Data FDA


23. April 2026:
Ferris Coffee & Nut Co., Grand Rapids, Michigan, ruft eine einzelne Charge von Frederik's by Meijer Vanilla Bourbon Trail Mix 9 oz. zurück, da das Produkt nicht deklariertes Weizen und Soja enthalten kann. Personen, die eine Allergie oder starke Empfindlichkeit gegenüber Weizen oder Soja haben, riskieren schwere oder lebensbedrohliche allergische Reaktionen, wenn sie diese Produkte verzehren. Die zurückgerufenen Frederik's by Meijer Vanilla Bourbon Trail Mix-Beutel wurden in Meijer-Einzelhandelsgeschäften in Michigan, Indiana, Ohio, Illinois, Wisconsin und Kentucky vertrieben.

Das Produkt ist in einem 9-Unzen-schwarzen Beutel erhältlich, der auf der Rückseite mit der Lotnummer 6069-1 und einem aufgestempelten Verfallsdatum 12/10/26 gekennzeichnet ist.

Der Rückruf wurde eingeleitet, nachdem festgestellt wurde, dass die weizen- und sojahaltige, schokoladenüberzogene Brezelkugeln in Verpackungen vertrieben wurden, die das Vorhandensein von Weizen oder Soja nicht angaben, anstelle der aufgeführten Bourbon-Karamellen. Nachfolgende Untersuchungen zeigen, dass das Problem durch einen vorübergehenden Ausfall in den Produktions- und Verpackungsprozessen bei Ferris Coffee & Nut Co. verursacht wurde.

Die Produktion des Produkts wurde ausgesetzt, bis die FDA und das Unternehmen sicher sind, dass das Problem behoben wurde.

Verbraucher, die 9-Unzen-Packungen von Frederik's by Meijer Vanilla Bourbon Trail Mix mit der Lotnummer 6069-1 auf der Rückseite und einem Verfallsdatum von 12/10/26 gekauft haben, werden aufgefordert, diese wegzuwerfen oder an die Kaufstelle zurückzugeben, um eine vollständige Rückerstattung zu erhalten.

Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/ferris-coffee-nut-co-issues-allergy-alert-undeclared-wheat-and-soy-frederiks-meijer-vanilla-bourbon
Aktualisierung vom 11. Mai 2026: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm