United States
Old Europe Cheese, Inc. aus Benton Harbor, MI, ruft seine Brie-Käsesorten freiwillig zurück, da eine mögliche Kontamination mit Listeria monocytogenes besteht, einem Organismus, der schwere und manchmal tödliche Infektionen bei kleinen Kindern, gebrechlichen oder älteren Menschen und anderen Personen mit geschwächtem Immunsystem verursachen kann. Obwohl gesunde Personen nur unter kurzfristigen Symptomen wie hohem Fieber, starken Kopfschmerzen, Steifheit, Übelkeit, Bauchschmerzen und Durchfall leiden können, kann eine Listerieninfektion bei schwangeren Frauen zu Fehlgeburten und Totgeburten führen.
Swiss American erinnert sich an Produkte von St. Louis Brie, nachdem er vom Hersteller Old Europe Cheese, Inc. darauf hingewiesen wurde, dass die Produkte mit Listeria monocytogenes kontaminiert sein könnten. Dies ist Teil eines freiwilligen umfassenderen Rückrufs durch den Hersteller.
Kunden werden dringend gebeten, Folgendes zu überprüfen:
St Louis Domestic Brie Wedge; 7 oz; UPC: 041563 263709; Alle Termine bis einschließlich 14.12.2022
St Louis Domestic Cut Brie Wedge-6 lb RW; Variables Gewicht; UPC: 041563 370018; Alle Daten bis einschließlich 14.12.2022
St Louis Brie; Variables Gewicht; UPC: 21107100000; Alle Termine bis einschließlich 14.12.2022
ST LOUIS BRIE PRE CUT WEDGES; Code-Datum: Mindesthaltbarkeitsdatum bis 14.12.2022; Größe: 16,00 OZ; UPC: 00021565000000
ST LOUIS CW BRIE WHEEL; Code-Datum: Mindesthaltbarkeitsdatum bis 14.12.2022; Größe: 16,00 OZ; UPC: 00021171800000
Falls bei Ihnen Listeria monocytogenes-Symptome wie hohes Fieber, starke Kopfschmerzen, Steifheit, Übelkeit, Bauchschmerzen und Durchfall auftreten, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Ausbrüche frühzeitig zu erkennen und zu beheben und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.
Unternehmensname: Old Europe Cheese, Inc
Markenname: St. Louis
Zurückgerufenes Produkt: Brie-Keile und variable Gewichte
Grund des Rückrufs: Listeria monocytogenes
FDA-Rückrufdatum: 04. Oktober 2022
Quelle:
www.fda.gov
