Daily Harvest Französische Linsen & Lauch Crumbles - verbunden mit Leberfunktionsstörungen & Magen-Darm-Erkrankungsausbruch

United States

####Aktualisierung 15. September 2022

Zum 15. September 2022 hat die FDA 386 CAERS-Berichte und Verbraucherbeschwerden im Zusammenhang mit diesem Produkt in den Bundesstaaten erhalten: AZ, CA, CO, CT, DE, FL, GA, IL, IN, IA, KS, ME, MD, MA, MN, MS, MI, MO, MT, NV, NH, NJ, NM, NY, NC, OH, OK, OR, PA, RI, SC, SD, TN, TX, UT, VT, VA, WA und WI. 130 Personen wurden hospitalisiert. Es wurden keine Todesfälle gemeldet. Letzter Krankheitsbeginn: 4. September 2022. Die Untersuchung läuft weiter.

Quelle: FDA

Aktualisierung 14. Juli 2022

Zum 14. Juli 2022 hat die FDA 277 CAERS-Berichte und Verbraucherbeschwerden im Zusammenhang mit diesem Produkt erhalten. 96 Personen wurden hospitalisiert. Es wurden keine Todesfälle gemeldet. Letzter Krankheitsbeginn: 9. Juli 2022.

Ein Rückruf wurde für Daily Harvest French Lentil & Leek Crumbles ausgestellt, es ist ein gefrorenes Produkt, verpackt in einem 12oz weißen Beutel mit den Worten "Daily Harvest" oben, einem großen "CRUMBLES" direkt unter der Oberseite und den Worten "French Lentil + Leek" in Fettschrift. Alle Chargencodes der French Lentil + Leek Crumbles sind betroffen. Dieses Produkt wurde über Online-Verkäufe und in zwei Einzelhandelsstandorten verkauft; dem Daily Harvest-Geschäft in Chicago, IL, und einem "Pop-up"-Geschäft in Los Angeles, CA. Zu diesem Zeitpunkt sind keine anderen Daily Harvest-Produkte betroffen oder Teil dieses Rückrufs.

Die Untersuchung läuft weiter.

Quelle: FDA

30. Juni 2022

Die FDA untersucht zusammen mit CDC und staatlichen und lokalen Partnern Verbraucherbeschwerden über Magen-Darm-Erkrankungen und abnorme Leberfunktion, die auf den Verzehr von Daily Harvest French Lentil & Leek Crumbles Tiefkühlprodukt zurückzuführen sein könnten.

Die FDA hat eine Untersuchung eingeleitet, einschließlich einer Inspektion und Probenentnahme, um die Ursache der Erkrankungen zu ermitteln. Zum 28. Juni hat die FDA 133 Verbraucher-Nebenwirkungsberichte und Verbraucherbeschwerden im Zusammenhang mit diesem Produkt erhalten. 42 Personen wurden hospitalisiert. Es wurden keine Todesfälle gemeldet. Letzter Krankheitsbeginn: 21. Juni 2022. Die Untersuchung läuft weiter.

Am 17. Juni 2022 leitete Daily Harvest als Reaktion auf beim Unternehmen eingereichte Verbraucherbeschwerden freiwillig einen Rückruf ihrer French Lentil & Leek Crumbles ein. Vom 28. April bis 17. Juni 2022 wurden etwa 28.000 Einheiten des zurückgerufenen Produkts an Verbraucher im kontinentalen Vereinigten Staaten über Online-Verkäufe und Direktlieferung sowie über Einzelhandelsverkäufe im Daily Harvest-Geschäft in Chicago, IL, und einem "Pop-up"-Geschäft in Los Angeles, CA vertrieben.

Quelle: www.fda.gov/food/outbreaks-foodborne-illness/investigation-adverse-event-reports-french-lentil-leek-crumbles-june-2022