E. coli-Ausbruch im Zusammenhang mit nicht identifiziertem Produkt, FDA-Untersuchung

United States

####Aktualisierung 24. September 2025:
Die Zusammenfassung der Exekutivuntersuchung für den E. coli O145:H28-Ausbruch (Referenz #1303) ohne identifizierte Produktquelle ist nun über den Referenzlink verfügbar. Diese Untersuchung wurde in die Tabelle der abgeschlossenen Ausbrüche 2025 verschoben.

Link: www.fda.gov/media/188860/download

Quelle: FDA


Aktualisierung 13. August 2025:
Die Untersuchung der FDA ist abgeschlossen.

Quelle: FDA


14. Mai 2025:
Ein E. coli O145:H28-Ausbruch wurde mit einem nicht identifizierten Produkt in Verbindung gebracht, mit 11 gemeldeten Fällen (Ref # 1303). Die Food and Drug Administration (FDA) hat eine Rückverfolgungsuntersuchung eingeleitet, um die Quelle zu identifizieren.

Der Ausbruch, der am 14. Mai 2025 gemeldet wurde, wurde noch nicht mit einem spezifischen Produkt in Verbindung gebracht. Die Rückverfolgungsuntersuchung der FDA ist derzeit aktiv und läuft weiter. Die Gesamtzahl der Fälle beträgt 11, wobei der Standort dieser Fälle noch nicht bekannt gegeben wurde.

Das Problem wurde durch routinemäßige Überwachung von E. coli-Fällen entdeckt. Die FDA leitete die Rückverfolgungsuntersuchung ein, nachdem sie einen gemeinsamen Stamm von E. coli O145:H28 in den gemeldeten Fällen identifiziert hatte.



Quelle: www.fda.gov/food/outbreaks-foodborne-illness/investigations-foodborne-illness-outbreaks