Salmonellenausbruch steht im Zusammenhang mit dem Nahrungsergänzungsmittel Live it Up Super Greens

United States

Update 22. Juli 2026:
Die CDC und die FDA haben ihre Untersuchung zum Ausbruch von Infektionen mit Salmonella Typhimurium, Salmonella Newport und Salmonella Richmond in mehreren Bundesstaaten im Zusammenhang mit zurückgerufenen Nahrungsergänzungsmitteln abgeschlossen, die aus Indien importiertes Moringablattpulver enthalten. Der Ausbruch hat sich auf 131 Krankheiten in 38 Bundesstaaten ausgeweitet. 36 Krankenhausaufenthalte und keine Todesfälle wurden gemeldet. Die Krankheiten begannen zwischen dem 22. August 2025 und dem 14. Juni 2026. Basierend auf zusätzlichen epidemiologischen und genetischen Informationen bezog CDC Salmonella-Richmonella-Infektionen in den Ausbruch ein.

Unter den 84 kranken Personen, die während der Untersuchung befragt wurden, gaben 74 (88%) an, Produkte konsumiert zu haben, die Moringablattpulver enthalten, darunter Live it Up Super Greens Ergänzungspulver, Why Not Natural Moringa-Kapseln und TNVitamins-Moringa-Kapseln.

Im Rahmen der Untersuchung sammelten die FDA und staatliche Partner Proben von Endprodukten und Inhaltsstoffen aus Haushalten erkrankter Menschen und Unternehmen in der Lieferkette. Zwölf Proben wurden positiv auf Salmonella getestet, und 11 enthielten mindestens einen der Ausbruchsstämme, die durch Sequenzierung des gesamten Genoms identifiziert wurden.

Die CDC hat den Ausbruch für beendet erklärt, und die Ausbruchsuntersuchung der FDA ist abgeschlossen. Die zurückgerufenen Produkte sind jedoch lange haltbar, und Verbraucher und Einzelhändler sollten zurückgerufene Produkte, die Moringa-Blattpulver enthalten, nicht essen, verkaufen oder servieren. Verbraucher sollten zurückgerufene Produkte wegwerfen und können sich an das zurückrufende Unternehmen wenden, um eine Rückerstattung zu beantragen.

Die FDA hat das Screening von importiertem Moringapulver aus Indien auf Salmonella verstärkt und arbeitet weiterhin mit Industrie- und Bundespartnern zusammen, um Nahrungsergänzungsmittel, die Moringablattpulver enthalten, in den Vereinigten Staaten zu schützen.

Quelle: FDA


Update 30. Juni 2026:
Im Rahmen der laufenden Untersuchung sammelte und testete die FDA Inhaltsstoffproben von einem Lieferanten von Total Nutrition Inc. Zwei Proben wurden positiv auf Salmonella getestet, aber keine der Proben entsprach dem Ausbruchsstamm. Obwohl diese Ergebnisse nicht mit dem aktuellen Ausbruch in Verbindung stehen, hat Total Nutrition Inc. vorsichtshalber freiwillig zwei weitere Produkte zurückgerufen:

- TN-Vitamine Bio Moringa-Kapseln 1.200 mg — Los 2800, Gültigkeitsdauer 02/2028
- TNVitamins 100% Moringa-Pulver — Los 2782, gültig bis 05/2028

Die FDA erklärte, dass ihre Untersuchung noch nicht abgeschlossen ist.

Quelle: FDA


Update 12. Juni 2026:
Total Nutrition Inc. hat seinen Rückruf zum zweiten Mal um weitere Chargen von TNVitamins und Doctor's Pride Moringa-Pulverkapseln erweitert, die im Zusammenhang mit den laufenden Untersuchungen zum Salmonellenausbruch in mehreren Bundesstaaten stehen.

Zu den neu hinzugefügten zurückgerufenen Produkten gehören:

- TNVitamins Ultra Potent Complete Green Superfood Moringa Kapseln 10.000 mg (120 Kapseln), Los 2725 (EXP 04/2027) und Los 2503104 (EXP 04/2027)
- Doctor's Pride Complete Green Superfood Ultrapotentes Moringa 10.000 mg (120 Kapseln), Los 2725 (EXP 04/2027)

Die FDA berichtet, dass die Gesamtzahl der Ausbrüche seit dem letzten Update unverändert geblieben ist. In 36 Bundesstaaten wurden 119 Krankheiten, 32 Krankenhausaufenthalte und keine Todesfälle gemeldet. Das letzte gemeldete Datum des Krankheitsbeginns war der 26. April 2026.

Die Untersuchung der FDA ist noch nicht abgeschlossen.

Quelle: FDA


Update 3. Juni 2026:
Total Nutrition Inc. hat den Rückruf von TNVitamins und Doctor's Pride Moringa-Kapselprodukten im Zusammenhang mit den laufenden Untersuchungen zum Salmonellenausbruch in mehreren Bundesstaaten ausgeweitet.

Der erweiterte Rückruf umfasst jetzt eine zusätzliche Chargennummer, 2748 (EXP 07/2027), für beide:

- Ultra Potent Complete Green Superfood Moringa-Kapseln der Marke TNVitamins 10.000 mg (120 Kapseln)
- Doctor's Pride Complete Green Superfood Ultrapotentes Moringa 10.000 mg (120 Kapseln)

Die FDA erklärte, dass ihre Untersuchung noch nicht abgeschlossen ist und weitere Aktualisierungen zur Verfügung gestellt werden, sobald neue Informationen verfügbar sind.

Quelle: FDA


Update 27. Mai 2026:
Die FDA und die CDC haben die Untersuchung zum Ausbruch von Salmonella in mehreren Bundesstaaten im Zusammenhang mit Nahrungsergänzungsmitteln, die importiertes Moringablattpulver enthalten, wieder aufgenommen, nachdem nach Abschluss der Untersuchung im März 22 neue Krankheiten gemeldet wurden. Bis zum 27. Mai 2026 wurden in 36 Bundesstaaten insgesamt 119 Fälle gemeldet, was einem Anstieg von 22 Fällen seit dem letzten Update entspricht. Zweiunddreißig Personen wurden ins Krankenhaus eingeliefert, darunter sechs neu gemeldete Krankenhausaufenthalte. Der Beginn der Krankheit beginnt am 22. August 2025, bis 26. April 2026.

Die Forscher fanden heraus, dass die meisten befragten Patienten angaben, Produkte konsumiert zu haben, die Moringablattpulver enthalten, darunter Live it Up Super Greens Ergänzungspulver, Why Not Natural Moringa-Kapseln und TNVitamins-Moringa-Kapseln.

Am 26. Mai 2026 rief Total Nutrition Inc. aus Deer Park, New York, bestimmte Ultra Potent Complete Green Superfood Moringa-Kapseln und Doctor's Pride Complete Green Superfood Ultra Potent Moringa-Kapseln der Marke TNVitamins aufgrund einer möglichen Salmonellenkontamination zurück.

Die FDA setzt Rückverfolgungs-, Probenahmen- und Lieferkettenuntersuchungen fort, um die Kontaminationsquelle zu identifizieren und festzustellen, ob weitere Produkte betroffen sein könnten.

Quelle: FDA


Update 17. März 2026:
Die Centers for Disease Control and Prevention haben angekündigt, dass der Salmonellenausbruch in mehreren Bundesstaaten im Zusammenhang mit Moringablattpulver in Nahrungsergänzungsmitteln nun geschlossen ist.

- Gesamtzahl der Fälle: 97
- Krankenhausaufenthalte: 26
- Todesfälle: 0
- Betroffene Staaten: 32

Obwohl der Ausbruch beendet ist, warnen Beamte davor, dass die zurückgerufenen Produkte lange haltbar sind und sich möglicherweise immer noch in den Haushalten der Verbraucher befinden.

Der Ausbruch steht nicht im Zusammenhang mit einer separaten Untersuchung eines hochgradig arzneimittelresistenten Salmonellenstamms, der mit Moringa-Pulverkapseln in Verbindung gebracht wurde.

Quelle: www.cdc.gov/salmonella/outbreaks/supergreenssupplementpowders-1-26/index.html


Update vom 4. Februar 2026:
Die FDA hat die Probenahme eingeleitet.

Quelle: www.fda.gov/food/outbreaks-foodborne-illness/investigations-foodborne-illness-outbreaks


Update 29. Januar 2026:
Der Ausbruch hat sich auf Salmonella Typhimurium und einen neuen Ausbruchsstamm von Salmonella Newport ausgeweitet. Seit dem letzten Update wurden 20 weitere Krankheiten gemeldet. Stand 29. Januar 2026 meldet die CDC 65 bestätigte Fälle in 28 Bundesstaaten, darunter 14 Krankenhausaufenthalte.

Epidemiologische Untersuchungen und Rückverfolgungsuntersuchungen identifizierten Moringablattpulver als Kontaminationsquelle. Die FDA stellte fest, dass ein gängiger Hersteller Moringa-Blattpulver lieferte, das sowohl in Super Greens Nahrungsergänzungsmittelpulver der Marke Live it Up als auch in Why Not Natural Pure Organic Moringa Green Superfood-Kapseln verwendet wurde.

Am 28. Januar 2026 leitete Art Monkey LLC (dba Why Not Natural) einen Rückruf der Charge #A25G051 (Verfallsdatum 07/2028) seiner Pure Organic Moringa Green Superfood-Kapseln ein.

Zusätzlich Superfoods, Inc. weitete seinen Rückruf auf den landesweiten Vertrieb, die US-Territorien (Puerto Rico, Guam und die Amerikanischen Jungferninseln) sowie den internationalen Vertrieb an Verbraucher im Vereinigten Königreich aus. Das Unternehmen aktualisierte auch die Rückrufinformationen zur Nettogewichtskennzeichnung bestimmter Wild Berry-Produkte.

Die FDA und die CDC führen die Ermittlungen fort, einschließlich laufender Rückverfolgungs- und Inspektionsaktivitäten. Diese Empfehlung wird aktualisiert, sobald neue Informationen verfügbar sind.

Quelle: FDA


Update 22. Januar 2026:
Die FDA hat einen Traceback und eine Inspektion eingeleitet.

Quelle: www.fda.gov/food/outbreaks-foodborne-illness/investigations-foodborne-illness-outbreaks


Update 15. Januar 2026:
Superfoods, Inc. hat nach der laufenden Untersuchung des Ausbruchs von Salmonella Typhimurium in mehreren Bundesstaaten freiwillig alle Nahrungsergänzungsmittel der Marke Super Greens der Marke Live it Up zurückgerufen, deren Verfallsdatum zwischen August 2026 und Januar 2028 liegt.

Der Rückruf umfasst Original- und Wildbeerensorten, die sowohl in Kanister- als auch in Stickpack-Formaten verkauft werden, und gilt für landesweit vertriebene Produkte. Verbrauchern und Einzelhändlern wird empfohlen, die zurückgerufenen Produkte nicht zu konsumieren, zu verkaufen oder zu servieren und sie wegzuwerfen.

Die FDA setzt ihre Rückverfolgungs- und Probenahmeuntersuchungen fort, um die Kontaminationsquelle zu ermitteln und zu beurteilen, ob weitere Rückrufe erforderlich sind. Weitere Updates werden bereitgestellt, sobald neue Informationen verfügbar sind.

Quelle: FDA


14. Januar 2026:
Ein Ausbruch von Salmonella Typhimurium-Infektionen in mehreren Bundesstaaten wurde mit dem Nahrungsergänzungsmittel Super Greens der Marke Live it Up in Verbindung gebracht, das von Superfoods, Inc. aus New York, NY, hergestellt wird. Der Ausbruch betraf 45 Personen in 21 Bundesstaaten, 12 Krankenhausaufenthalte wurden gemeldet. Die FDA und CDC untersuchen die Situation aktiv.

Das betroffene Produkt enthält sowohl den ursprünglichen als auch den wilden Beerengeschmack des Super Greens-Nahrungsmittelpulvers. Das Verfallsdatum liegt zwischen August 2026 und Januar 2028. Das Produkt wird hauptsächlich online über die Live it Up-Website und große Einzelhändler wie Amazon, eBay und Walmart verkauft. Die Krankheiten begannen zwischen dem 22. August 2025 und dem 30. Dezember 2025, wobei die Symptome typischerweise zwischen 12 und 72 Jahren auftraten Stunden nach dem Verzehr.

Der Ausbruch wurde anhand epidemiologischer Daten identifiziert, die von der CDC gesammelt wurden. Aus diesen Daten ging hervor, dass 16 von 20 Personen, über die Informationen zur Verfügung standen, das Produkt konsumiert hatten, bevor sie erkrankten. Die FDA hat einen Rückruf der betroffenen Produkte empfohlen, und Superfoods, Inc. hat zugestimmt, einen freiwilligen Rückruf einzuleiten. Die FDA führt eine Traceback-Untersuchung durch, um die Kontaminationsquelle zu ermitteln

Quelle: www.fda.gov/food/outbreaks-foodborne-illness/outbreak-investigation-salmonella-dietary-supplement-january-2026