Gemeldet von
Recall notice
DANONE WAVE Cinnabon Classic und Hazelnut wurden aufgrund von Verderb und Krankheit zurückgerufen
vor 10 Monaten •source accessdata.fda.gov
United States
Danone Wave, ein Lebensmittelunternehmen mit Sitz in Louisville, Colorado, hat aufgrund des potenziellen Verderbs und des damit verbundenen Krankheitsrisikos freiwillig einen Rückruf seines International Delight Coffee Creamer eingeleitet. Das Produkt wurde in 31 Bundesstaaten der Vereinigten Staaten vertrieben (AL, AR, CO, CT, FL, GA, IL, IN, KY, LA, MD, ME, MI, MN, MO, MS, NC, NE, NH, NJ, NM, NY, OH, OK, PA, SC, TN, TX, VA, WI & WY). Der Rückruf wurde eingeleitet, nachdem das Unternehmen Beschwerden über Verderb und Krankheiten im Zusammenhang mit der Verwendung dieser Produkte erhalten hatte. Der Status des Rückrufs ist noch nicht abgeschlossen.Das Datum der Einleitung des Rückrufs war der 21.2.2025 und das Datum der Center Classification war der 3.12.2025. Der Rückruf wurde als Klasse II eingestuft.
Der Rückruf betrifft insbesondere zwei Produkte:
PRODUKT: Cinnabon Classic Cinnamon Roll International Delight Kaffeesahne
- Wird in Flaschen mit 32 fl oz verkauft
- UPC 0 41271 01993 3
- Mindesthaltbarkeitsdatum 3. Juli 2025
- Chargencode von 51-4114 R-S
- Insgesamt 7.747 Kisten mit jeweils sechs Flaschen wurden zurückgerufen.
PRODUKT: Hazelnut International Delight Kaffeesahne.
- Wird in Flaschen mit 32 fl oz verkauft
- UPC 0 41271 02565 2
- Mindesthaltbarkeitsdatum 2. Juli 2025
- Chargencode von 51-4114 R-S
- Insgesamt 4.762 Kisten dieses Produkts wurden ebenfalls zurückgerufen.
Verbrauchern wird empfohlen, das Produkt nicht zu konsumieren und es an den Ort zurückzugeben, an dem sie es gekauft haben.
Wenn Sie oder ein Angehöriger verletzt sind oder Symptome haben, ist es wichtig, dies zu melden. Die Berichterstattung kann dazu beitragen, Ausbrüche frühzeitig zu erkennen und zu beheben und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und eine bessere Überwachung ermöglichen. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.
Quelle: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/
17
Bemerkungen
Kommentar