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Recall notice
Das Produkt von NuNaturals Inc. wurde aufgrund falscher Etikettierung zurückgerufen
vor 7 Monaten •source accessdata.fda.gov
United States
NuNaturals Inc. ruft zwei Produkte aufgrund von Fehletikettierungsproblemen zurück. Der Rückruf betrifft Organic Pure Stevia und Pure Monk Fruit Sweetener, die landesweit in den USA vertrieben wurden. Die Produkte waren falsch etikettiert, was zu falschen Inhaltsstoffangaben auf der Verpackung führte.BETROFFENE PRODUKTE:
PRODUKT: Reines Bio-Stevia
- Größe: 1 Unze
- UPC: 7 39223 00204 0
- Verpackung: Plastikflasche mit weißer Kappe
- Mindesthaltbarkeitsdatum: April 2028
- Kode: 25104S
- Chargennummer: 25104S (Hergestellt 2025, Julianischer Tag 104, Alpha-Suffix „S“)
- Produktmenge: 78 Flaschen (insgesamt)
- Inhaltsstoffe: Bio-Stevia-Extrakt
- Grund für den Rückruf: Das Produkt enthält Mönchsfruchtpulver, wurde jedoch fälschlicherweise als Organic Pure Stevia gekennzeichnet
PRODUKT: Reiner Mönchfruchtsüßstoff
- Größe: 0,71 Unzen
- UPC: 7 39223 00187 6
- Verpackung: Plastikflasche mit weißer Kappe
- Mindesthaltbarkeitsdatum: April 2028
- Kode: 25104S
- Chargennummer: 25104S (Hergestellt 2025, Julianischer Tag 104, Alpha-Suffix „S“)
- Produktmenge: 78 Flaschen (insgesamt)
- Inhaltsstoffe: Mönchfruchtextrakt (Luo Han Guo)
- Grund für den Rückruf: Das Produkt enthält Stevia-Pulver, wurde aber fälschlicherweise als Pure Monk Fruit Sweetener gekennzeichnet
Das Problem wurde vom Unternehmen entdeckt und der Rückruf wurde am 14. Juli 2025 freiwillig eingeleitet. Die Produkte wurden noch nicht nach Rückrufklassen klassifiziert. Der Rückruf ist noch nicht abgeschlossen und die Benachrichtigungen wurden über mehrere Kommunikationsmethoden gesendet.
Wenn Sie oder ein Angehöriger verletzt sind oder Symptome haben, ist es wichtig, dies zu melden. Die Berichterstattung kann dazu beitragen, Ausbrüche frühzeitig zu erkennen und zu beheben und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.
Quelle: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm
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