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Recall notice
Producto de NuNaturals Inc retirado del mercado debido a un etiquetado incorrecto
hace 7 meses •source accessdata.fda.gov
United States
NuNaturals Inc está retirando del mercado dos productos debido a problemas de etiquetado incorrecto. El retiro afecta a Organic Pure Stevia y Pure Monk Fruit Sweetener, que se distribuyeron en todo el país en los Estados Unidos. Los productos estaban mal etiquetados, lo que hacía que la información sobre los ingredientes en el envase fuera incorrecta.PRODUCTOS AFECTADOS:
PRODUCTO: Stevia pura orgánica
- Tamaño: 1 oz
- UPC: 7 39223 00204 0
- Embalaje: botella de plástico con tapón blanco
- Fecha límite: abril de 2028
- Código: 25104S
- Número de lote: 25104S (producido en 2025, día juliano 104, sufijo alfa «S»)
- Cantidad de producto: 78 botellas (total)
- Ingredientes: extracto de stevia orgánica
- Motivo de la retirada: el producto contiene fruta monje en polvo, pero se etiquetó erróneamente como stevia pura orgánica
PRODUCTO: Edulcorante de frutas Pure Monk
- Tamaño: 0.71 oz
- UPC: 7 39223 00187 6
- Embalaje: botella de plástico con tapón blanco
- Fecha límite: abril de 2028
- Código: 25104S
- Número de lote: 25104S (producido en 2025, día juliano 104, sufijo alfa «S»)
- Cantidad de producto: 78 botellas (total)
- Ingredientes: extracto de fruta de monje (Luo Han Guo)
- Motivo de la retirada: el producto contiene stevia en polvo, pero se etiquetó erróneamente como edulcorante puro de fruta monje
La empresa descubrió el problema y la retirada se inició voluntariamente el 14 de julio de 2025. Los productos aún no se han clasificado por clase de retirada. La retirada está en curso y las notificaciones se enviaron a través de varios métodos de comunicación.
Si usted o un ser querido sufre daños o presenta algún síntoma, es importante que lo informe. La presentación de informes puede ayudar a detectar y resolver los brotes de manera temprana y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.
Fuente: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm
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