Similac Probiotic Tri-Blend — aufgrund schwerwiegender Nebenwirkungen bei Frühgeborenen zurückgerufen

United States

Die FDA kündigte den Rückruf von 226.650 Packungen (4.533 Kartons) mit Similac Probiotic Tri-Blend durch Abbott Laboratories aufgrund schwerwiegender Nebenwirkungen bei Frühgeborenen an. Dieses Produkt wurde in Alabama, Arkansas, Arizona, Kalifornien, Colorado, Connecticut, Florida, Georgia, Iowa, Idaho, Illinois, Indiana, Kentucky, Louisiana, Massachusetts, Maryland, Maine, Michigan, Minnesota, Missouri, Mississippi, Montana, North Carolina, North Dakota, Nebraska, New Jersey, New Mexico, Nevada, New York, Ohio, Oklahoma, Pennsylvania, South Carolina, South Dakota, Tennessee, Texas, Utah vertrieben Ah, Virginia, Washington, Wisconsin und West Virginia.

Das zurückgerufene Produkt ist:
- Similac Probiotic Tri-Blend - 0,017 Unzen (0,50 g), verpackt in Folienpackungen. 50 Folienpakete pro Karton - 3 Kartons pro Packung. Losnummer 45002IP Produktnummer 67397 Am besten kaufen am 01.09.24.

Dieser Rückruf wurde am 31.10.2023 eingeleitet und ist noch nicht abgeschlossen. Das zurückgerufene Produkt darf nicht konsumiert, verkauft oder vertrieben werden.

Wenn bei Ihrem Kind nach dem Verzehr des Produkts Symptome auftreten, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Ausbrüche frühzeitig zu erkennen und zu beheben und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Quelle: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm