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Recall notice
Similac Probiotic Tri-Blend - retirado devido a reações adversas graves em bebês prematuros
há 2 anos •source accessdata.fda.gov
United States
A FDA anunciou o recall de 226.650 pacotes (4.533 caixas) de Similac Probiotic Tri-Blend pela Abbott Laboratories devido a reações adversas graves em bebês prematuros. Este produto foi distribuído no Alabama, Arkansas, Arizona, Califórnia, Colorado, Connecticut, Flórida, Geórgia, Iowa, Idaho, Illinois, Indiana, Kentucky, Louisiana, Massachusetts, Maryland, Maine, Michigan, Minnesota, Missouri, Mississippi, Montana, Carolina do Norte, Dakota do Norte, Nebraska, Nova Jersey, Novo México, Nevada, Nova York, Ohio, Oklahoma, Pensilvânia, Carolina do Sul, Dakota do Sul, Tennessee, Texas, Utah, Virgínia, Washington, Wisconsin e Virgínia Ocidental.O produto recolhido é:
- Similac Probiotic Tri-Blend - 0,017 onças (0,50 g) embalado em pacotes de papel alumínio. 50 pacotes de papel alumínio por caixa - 3 caixas por caixa. Lote nº 45002IP Nº do produto 67397 Best By 09/01/24.
Este recall foi iniciado em 31/10/2023 e seu status está em andamento. Não consuma, venda ou distribua o produto recolhido.
Se seu bebê apresentar sintomas após comer o produto, é importante relatá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver surtos precocemente e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.
Fonte: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm
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