Rapport par
Recall notice
Mélange de probiotiques Similac Tri-Blend — rappel en raison d'effets indésirables graves chez les prématurés
il y a 2 ans •source accessdata.fda.gov
United States
La FDA a annoncé le rappel de 226 650 sachets (4 533 boîtes) de Tri-Blend probiotique Similac par les laboratoires Abbott en raison de graves effets indésirables chez les prématurés. Ce produit a été distribué en Alabama, Arkansas, Arizona, Californie, Colorado, Connecticut, Floride, Géorgie, Iowa, Idaho, Illinois, Indiana, Kentucky, Louisiane, Massachusetts, Maryland, Maine, Michigan, Minnesota, Missouri, Mississippi, Montana, Caroline du Nord, Dakota du Nord, Nebraska, New Jersey, Nouveau-Mexique, Nevada, New York, Ohio, Oklahoma, Pennsylvanie, Caroline du Sud, Dakota du Sud, Tennessee, Texas, Utah, Virginie, Washington, Wisconsin, et en Virginie-Occidentale.Le produit rappelé est :
- Tri-Blend probiotique Similac - 0,017 oz (0,50 g) emballé dans des sachets en aluminium. 50 sachets en aluminium par carton - 3 cartons par caisse. N° de lot 45002IP N° de produit 67397 À expédier d'ici le 24 janvier 2009.
Ce rappel a été lancé le 31/10/2023 et son statut est en cours. Ne consommez pas, ne vendez pas et ne distribuez pas le produit rappelé.
Si votre bébé présente des symptômes après avoir consommé le produit, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres ne soient lésés, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.
Une source : www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm
316
Commentaires
Commentaire