Pó de Colostro embalado a granel recolhido devido a Alérgeno Não Declarado

United States

A Herbal Creations USA iniciou um recall voluntário do seu Pó de Colostro embalado a granel devido ao leite não declarado como alérgeno. O produto foi distribuído para 30 clientes americanos que o processaram e embalaram posteriormente antes da distribuição.

O produto recolhido inclui:
- Pó de Colostro embalado a granel.
- Embalado com um rótulo de produto genérico.
- Um total de 19.425 quilogramas está afetado.
- O produto está rotulado genericamente e não declara o leite como ingrediente.
- Número do Lote: SSC40-2402 SWC15-2403; HCFCPDEX24006/01; HCFCPDEX24006/02; HCFCPDEX24006/04; HFCPDEX24006/05; HCFCPDEX24007/01; HCFCPDEX24008/03; HCFCPDEX24010/01; HCFCPDEX24010/02; HCFCPDEX24012/01; HCFCPDEX25001/01; HCFCPDEX25001/02; HCFCPDEX25005/01; HCFCPDEX25005/02; HCFCPDEX25005/03; HCFCPDEX25007/05 e HCFCPDEX25007/06.

O problema foi descoberto através de revisão interna. O recall, classificado como Classe II, foi iniciado em 29 de agosto de 2025, e classificado em 20 de março de 2026. O recall está em andamento.

Fonte: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm