United States
Nome da empresa: Green Gorilla Root Juice, LLC
Marca: Suco de raiz de gorila verde
Produto: Suco verde da raiz do gorila
Motivo do aviso: Devido a um Ingrediente Potencialmente Nocivo Não Declarado
Data: 18 de dezembro de 2020
Detalhes de aviso: A FDA está aconselhando os consumidores a não beber suco de raiz de gorila verde vendido pela Green Gorilla Root Juice, LLC em St. Louis, Missouri. O produto contém ioimbina, um ingrediente que pode ser perigoso nos níveis encontrados neste produto. Suco de raiz de gorila verde é oferecido para venda on-line em greengorillarootjuice.com. Os consumidores são aconselhados a descartar qualquer suco de raiz de gorila verde imediatamente. Os consumidores desses produtos que estão experimentando efeitos colaterais associados ao consumo de ioimbina devem entrar em contato com seu profissional de saúde e relatar seus sintomas ao seu Departamento de Saúde local.
O suco de raiz de gorila verde é vendido como um líquido marrom em garrafas plásticas de 16 onças. As garrafas têm uma tampa de parafuso verde com rotulagem branca, preta e verde. A ioimbina, um ingrediente confirmado para estar no produto pelo teste da FDA, não está listado no rótulo conforme exigido por lei. O produto é oferecido para venda em greengorillarootjuice.com.
Yohimbine tem sido associada com ataques cardíacos, convulsões, e outros efeitos colaterais graves, bem como confusão, tonturas, ansiedade, tremores, dores de cabeça, e rubor da pele, e pode interagir com medicamentos. O problema foi descoberto como parte de uma investigação regulatória conjunta pela FDA e pelo Departamento de Saúde e Serviços Seniores do Missouri (DHSS). As amostras de produtos testadas pelo FDA continha 147 miligramas de ioimbina em uma garrafa de 16 onças, que é pelo menos várias vezes maior do que o que normalmente seria recomendado para uso por um médico.
O produto é oferecido para venda em greengorillarootjuice.com. A FDA e a DHSS estão trabalhando para verificar se existem outros pontos de venda, mas esses esforços foram atrasados pela falta de cooperação da empresa. Após várias tentativas mal sucedidas de entrar em contato com a empresa para informá-los sobre os resultados da amostra, a FDA e a DHSS tentaram realizar uma inspeção em 16 de dezembro de 2020, mas não foram permitidos o acesso.
A FDA continuará trabalhando com a DHSS para entrar em contato com a empresa e notificar os consumidores que compraram o produto e solicitarão que eles descartem imediatamente o produto.
Verifique os detalhes completos do aviso em
www.fda.gov
Fonte: FDA | Sintomas: Confusão, cefaleia, Tontura, Erupção cutânea
