a2 Platinum Premium Säuglingsnahrung wegen Cereulid-Toxin zurückgerufen

United States

Aktualisierung vom 29. Mai 2026:
Der Rückruf wurde als Klasse I eingestuft.

Quelle: Access Data FDA


2. Mai 2026:
Das Unternehmen a2 Milk Company („a2MC") hat freiwillig drei spezifische Chargen seiner importierten Säuglingsnahrung a2 Platinum Premium USA Label für 0–12 Monate („Produkt") aufgrund des Vorhandenseins von Cereulid zurückgerufen. Das Produkt wird ausschließlich in den Vereinigten Staaten verkauft. Das Produkt wurde landesweit über die Website von a2MC, Amazon und Meijer-Filialen im Rahmen der Operation Fly Formula vertrieben.

Cereulid ist ein hitzestabiles Toxin, das von bestimmten Stämmen des Bakteriums Bacillus cereus produziert wird. Erkrankungen entstehen durch den Verzehr von mit dem Toxin kontaminierter Nahrung, und die Zubereitung der Säuglingsnahrung mit heißem Wasser eliminiert es nicht.

BETROFFENES PRODUKT

PRODUKT: a2 Platinum Premium Säuglingsnahrung 0–12 Monate, Milchpulver mit Eisen
Verpackungsformat: 31,7-oz-Dose
- Chargennummer: 2210269454; 2210324609; 2210321712
- Mindesthaltbarkeitsdatum: 15.07.2026; 21.01.2027; 15.01.2027

Die Chargennummer und das Mindesthaltbarkeitsdatum befinden sich auf dem Boden jeder Dose (siehe Beispiel unten zusammen mit dem Produktbild).

Die Importrechte sind am 31. Dezember 2025 abgelaufen, und das Produkt wurde vor Einleitung des Rückrufs eingestellt und aus dem Verkauf genommen. Die Gesamtzahl der Einheiten in den drei Chargen beträgt 63.078, von denen schätzungsweise 16.428 Einheiten an Verbraucher verkauft wurden.

Der Rückruf wurde von a2MC eingeleitet, nachdem Cereulid durch zusätzliche Tests des Produkts nachgewiesen wurde, die als Reaktion auf neue Leitlinien der neuseeländischen Lebensmittelaufsichtsbehörde durchgeführt wurden. Die wahrscheinliche Quelle des Cereulids ist eine Zutat des Produkts.

Dieser Rückruf erfolgt mit Kenntnis der U.S. Food and Drug Administration.

Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/a2-platinum-usa-label-infant-formula-recalled-because-possible-health-risk
Aktualisierung vom 29. Mai 2026: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm