a2 Platinum Premium Fórmula Infantil recolhida devido à Toxina Cereulida

United States

Atualização de 29 de maio de 2026:
O recall foi classificado como Classe I.

Fonte: Access Data FDA


2 de maio de 2026:
A empresa a2 Milk Company ("a2MC") recolheu voluntariamente três lotes específicos da sua fórmula infantil importada a2 Platinum Premium com rótulo USA para 0 a 12 meses ("Produto") devido à presença de cereulida. O Produto é vendido exclusivamente nos Estados Unidos. O Produto foi distribuído nacionalmente através do site da a2MC, da Amazon e das lojas Meijer como parte da Operação Fly Formula.

A cereulida é uma toxina termoestável produzida por algumas estirpes da bactéria Bacillus cereus. A doença ocorre pelo consumo de alimentos contaminados com a toxina, e a preparação da fórmula com água quente não a elimina.

PRODUTO AFETADO

PRODUTO: Fórmula infantil a2 Platinum Premium 0-12 meses, pó à base de leite com ferro
Formato de embalagem: lata de 31,7 oz
- Número do lote: 2210269454; 2210324609; 2210321712
- Data de validade: 15/07/2026; 21/01/2027; 15/01/2027

O número do lote e a data de validade encontram-se na parte inferior de cada lata (consulte o exemplo abaixo, juntamente com a imagem do produto).

Os direitos de importação expiraram em 31 de dezembro de 2025, e o Produto foi descontinuado e retirado de venda antes do início do recall. O número total de unidades nos três lotes é de 63.078, das quais estima-se que 16.428 unidades foram vendidas aos consumidores.

O recall foi iniciado pela a2MC após a deteção de cereulida através de testes adicionais do Produto realizados em resposta às novas orientações emitidas pela autoridade reguladora de alimentos da Nova Zelândia. A fonte provável da cereulida é um ingrediente do Produto.

Este recall está a ser realizado com o conhecimento da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA.

Fonte: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/a2-platinum-usa-label-infant-formula-recalled-because-possible-health-risk
Atualização de 29 de maio de 2026: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm