Fórmula infantil a2 Platinum Premium retirada devido à toxina cereulida

United States

Atualização em 29 de maio de 2026:
O recall foi classificado como Classe I.

Fonte: Access Data FDA


2 de maio de 2026:
A a2 Milk Company (“A2mc”) retirou voluntariamente três lotes específicos de sua fórmula infantil importada do rótulo a2 Platinum Premium USA de 0 a 12 meses (“Produto”) devido à presença de cereulida. O Produto é vendido somente nos Estados Unidos. O produto foi distribuído nacionalmente por meio do site da A2mc, da Amazon e das lojas Meijer como parte da Operação Fly Formula.

A cereulida é uma toxina estável ao calor produzida por algumas cepas da bactéria Bacillus cereus. A doença ocorre pelo consumo de alimentos contaminados com a toxina, e o preparo da fórmula com água quente não a elimina.

PRODUTO AFETADO

PRODUTO: fórmula infantil a2 Platinium Premium 0-12 meses Pó à base de leite com ferro
Formato de embalagem: lata de 31,7 onças
- Número do lote: 2210269454; 2210324609; 2210321712
- Data de validade: 15/07/2026; 21/21/2027; 15/01/2027

O número do lote e a data de validade (validade) estão na parte inferior de cada lata (consulte o exemplo abaixo, junto com a imagem do produto).

Os direitos de importação expiraram em 31 de dezembro de 2025 e o Produto foi descontinuado e retirado da venda antes do início do recall. O número total de unidades nos três lotes é de 63.078, das quais cerca de 16.428 unidades foram vendidas aos consumidores.

O recall foi iniciado pela A2mc depois que a cereulida foi detectada por meio de testes adicionais do produto conduzidos em resposta à nova orientação emitida pela autoridade reguladora de alimentos da Nova Zelândia. A fonte provável de cereulida é um ingrediente do produto.

Este recall está sendo feito com o conhecimento da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA.

Fonte: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/a2-platinum-usa-label-infant-formula-recalled-because-possible-health-risk
Atualização em 29 de maio de 2026: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm