a2 Platinum Premium Lait Infantile rappelé en raison de la Toxine Céréulide

United States

Mise à jour du 29 mai 2026 :
Le rappel a été classé en Classe I.

Source : Access Data FDA


2 mai 2026 :
La société a2 Milk Company (« a2MC ») a volontairement rappelé trois lots spécifiques de sa préparation pour nourrissons importée a2 Platinum Premium étiquette USA pour les 0 à 12 mois (« Produit ») en raison de la présence de céruléide. Le Produit est vendu uniquement aux États-Unis. Le Produit a été distribué à l'échelle nationale via le site Web d'a2MC, Amazon et les magasins Meijer dans le cadre de l'Opération Fly Formula.

Le céruléide est une toxine thermostable produite par certaines souches de la bactérie Bacillus cereus. La maladie survient par la consommation d'aliments contaminés par la toxine, et la préparation du lait infantile avec de l'eau chaude ne l'élimine pas.

PRODUIT CONCERNÉ

PRODUIT : Préparation pour nourrissons a2 Platinum Premium 0-12 mois, poudre à base de lait avec fer
Format d'emballage : boîte de 31,7 oz
- Numéro de lot : 2210269454 ; 2210324609 ; 2210321712
- Date limite d'utilisation : 15/07/2026 ; 21/01/2027 ; 15/01/2027

Le numéro de lot et la date limite d'utilisation (expiration) se trouvent au bas de chaque boîte (voir l'exemple ci-dessous, accompagné de l'image du produit).

Les droits d'importation ont expiré le 31 décembre 2025, et le Produit a été abandonné et retiré de la vente avant le lancement du rappel. Le nombre total d'unités dans les trois lots est de 63 078, dont environ 16 428 unités ont été vendues aux consommateurs.

Le rappel a été initié par a2MC après la détection de céruléide lors de tests supplémentaires du Produit effectués en réponse aux nouvelles directives émises par l'autorité réglementaire alimentaire de Nouvelle-Zélande. La source probable du céruléide est un ingrédient du Produit.

Ce rappel est effectué avec la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/a2-platinum-usa-label-infant-formula-recalled-because-possible-health-risk
Mise à jour du 29 mai 2026 : www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm