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Recall notice
Produkte von Fresh & Ready Foods wurden aufgrund eines nicht deklarierten Allergens zurückgerufen
vor 4 Monaten •source accessdata.fda.gov
California, United States
Fresh & Ready Foods LLC hat aufgrund nicht deklarierter Allergene, insbesondere Weizen und Milch, einen freiwilligen Rückruf mehrerer verzehrfertiger Produkte eingeleitet. Die betroffenen Artikel wurden an 15 private Unternehmensstandorte in Kalifornien, USA, verteilt. Insgesamt waren 233 Einheiten pro Produkt betroffen.BETROFFENE PRODUKTE:
1) PRODUKT: Spanish Club Ciabatta
- Nettogewicht: 10,5 Unzen
- UPC: 6 82906 90933 7
- Hergestellt: Fresh and Ready Foods LLC, San Fernando, CA 91340
- Losnummer: 125214, 125216, 125217, 125218, 125219
- Mindesthaltbarkeitsdatum: 8/8/25, 8/10/25, 8/11/25, 8/12/25, 8/13/25
- Grund für den Rückruf: Nicht deklarierte Allergene (Weizen und Milch) auf verzehrfertigen Sandwiches
2) PRODUKT: Toskanischer Artischocken- und Mozzarella-Salat
- Nettogewicht: 8,5 Unzen
- UPC: 6 82906 90935 1
- Hergestellt: Fresh and Ready Foods LLC, San Fernando, CA 91340
- Losnummer: 125214, 125216, 125217, 125218, 125219
- Mindesthaltbarkeitsdatum: 8/8/25, 8/10/25, 8/11/25, 8/12/25, 8/13/25
- Grund für den Rückruf: Nicht deklarierte Allergene (Weizen und Milch) auf verzehrfertigen Sandwiches
3) PRODUKT: Piccolo Pranzo Box
- Nettogewicht: 14,5 Unzen
- UPC: Nicht vorgesehen
- Hergestellt: Fresh and Ready Foods LLC, San Fernando, CA 91340
- Losnummer: 125214, 125216, 125217, 125218, 125219
- Mindesthaltbarkeitsdatum: 8/8/25, 8/10/25, 8/11/25, 8/12/25, 8/13/25
- Grund für den Rückruf: Nicht deklarierte Allergene (Weizen und Milch) auf verzehrfertigen Sandwiches
4) PRODUKT: Chili Crunch Market Mezze
- Nettogewicht: 14,5 Unzen
- UPC: Nicht vorgesehen
- Hergestellt: Fresh and Ready Foods LLC, San Fernando, CA 91340
- Losnummer: 125214, 125216, 125217, 125218, 125219
- Mindesthaltbarkeitsdatum: 8/8/25, 8/10/25, 8/11/25, 8/12/25, 8/13/25
- Grund für den Rückruf: Nicht deklariertes Allergen (Weizen) auf verzehrfertigen Sandwiches
Das Problem wurde im Rahmen einer internen Überprüfung identifiziert, was zu einer Einstufung als Rückruf der Klasse I führte. Der Rückruf wurde am 13. August 2025 eingeleitet und am 16. September 2025 als geheim eingestuft. Der Rückruf läuft derzeit.
Quelle: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm
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