Rapport par
Recall notice
Rappel de produits Fresh & Ready Foods en raison de la présence d'un allergène non déclaré
il y a 4 mois •source accessdata.fda.gov
California, United States
Fresh & Ready Foods LLC a lancé un rappel volontaire de plusieurs produits prêts-à-manger en raison de la présence d'allergènes non déclarés, en particulier le blé et le lait. Les articles concernés ont été distribués à 15 sites d'entreprises privées en Californie, aux États-Unis. Au total, 233 unités par produit ont été touchées.PRODUITS CONCERNÉS :
1) PRODUIT : Spanish Club Ciabatta
- Poids net : 10,5 oz
- UPC : 6 82906 90933 7
- Fabriqué par Fresh and Ready Foods LLC, San Fernando, CA 91340
- Numéro de lot : 125214, 125216, 125217, 125218, 125219
- Date de péremption : 8/8/25, 8/10/25, 8/11/25, 8/12/25, 13/08/25
- Motif du rappel : Présence non déclarée d'allergènes (blé et lait) sur les sandwichs prêts-à-manger
2) PRODUIT : Salade toscane d'artichauts et de mozzarella
- Poids net : 8,5 oz
- UPC : 6 82906 90935 1
- Fabriqué par Fresh and Ready Foods LLC, San Fernando, CA 91340
- Numéro de lot : 125214, 125216, 125217, 125218, 125219
- Date de péremption : 8/8/25, 8/10/25, 8/11/25, 8/12/25, 13/08/25
- Motif du rappel : Présence non déclarée d'allergènes (blé et lait) sur les sandwichs prêts-à-manger
3) PRODUIT : Boîte Piccolo Pranzo
- Poids net : 14,5 oz
- UPC : Non fourni
- Fabriqué par Fresh and Ready Foods LLC, San Fernando, CA 91340
- Numéro de lot : 125214, 125216, 125217, 125218, 125219
- Date de péremption : 8/8/25, 8/10/25, 8/11/25, 8/12/25, 13/08/25
- Motif du rappel : Présence non déclarée d'allergènes (blé et lait) sur les sandwichs prêts-à-manger
4) PRODUIT : Chili Crunch Market Mezze
- Poids net : 14,5 oz
- UPC : Non fourni
- Fabriqué par Fresh and Ready Foods LLC, San Fernando, CA 91340
- Numéro de lot : 125214, 125216, 125217, 125218, 125219
- Date de péremption : 8/8/25, 8/10/25, 8/11/25, 8/12/25, 13/08/25
- Motif du rappel : Présence non déclarée d'allergène (blé) sur les sandwichs prêts-à-manger
Le problème a été identifié lors d'un examen interne, ce qui a conduit à une classification de rappel de classe I. Le rappel a été initié le 13 août 2025 et classé le 16 septembre 2025. Le rappel est actuellement en cours.
Une source : www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm
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