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HAIFA SMOKED FISH erweitert seinen Rückruf von 8 Unzen Steinbutt Cold Smoked Packages um 920 LB Steinbutt aus den Lots 97, 223, 299, 321. Die Produkte können mit Listeria monocytogenes kontaminiert sein, einem Organismus, der bei kleinen Kindern, gebrechlichen oder älteren Menschen und anderen Personen mit geschwächtem Immunsystem schwere und manchmal tödliche Infektionen verursachen kann. Bisher wurden keine Krankheiten gemeldet.
Obwohl gesunde Personen nur kurzfristige Symptome wie hohes Fieber, starke Kopfschmerzen, Steifheit, Übelkeit, Bauchschmerzen und Durchfall erleiden können, kann eine Listerien-Infektion bei Schwangeren zu Fehlgeburten und Totgeburten führen.
Die folgenden Lose von Turbot Cold Smoked 8z Lots werden zurückgerufen:
- Los #97
- Los #223
- Los #246 (ursprünglicher Rückruf)
- Los #299
- Los #321
Die oben genannten Lose von TURBOT COLD SMOKED 8 OZ wurden an Einzelhandelsgeschäfte in den Gebieten New York und New Jersey verteilt. Das Produkt ist in durchsichtigem Kunststoff mit einer Goldplatte verpackt, die geschnittene kaltgeräucherte Steinbuttfische mit einem blauen Etikett mit der Aufschrift „Haifa Smoked Fish & Caviar Turbot Cold Smoked“ enthält. Nettogewicht 8 oz/227 g. Inhaltsstoffe: Steinbutt, Salz und natürlicher Holzrauch. Auf der Rückseite der Tafel wird ein Aufkleber mit der Aufschrift „LOT # 97; LOT #223; LOT #246; LOT # 299; LOT # 321“ angezeigt.
Verbraucher, die Turbot Cold Smoked 8 oz Paket LOTS # 97, 223, 246, 299, 321 gekauft haben, werden aufgefordert, es für eine vollständige Rückerstattung an den Kaufort zurückzugeben.
Falls Sie Symptome von Listeria monocytogenes wie hohes Fieber, starke Kopfschmerzen, Steifheit, Übelkeit, Bauchschmerzen und Durchfall haben, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Ausbrüche frühzeitig zu erkennen und zu beheben und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung.
Firmenname: HAIFA GERÄUCHERTER FISCH
Markenname: HAIFA GERÄUCHERTER FISCH
Produkt zurückgerufen: TURBOT KALT GERÄUCHER
Grund des Rückrufs: Potenzial für Listeria monocytogenes
Datum des Rückrufs an die FDA: 29. Dezember 2021
Die vollständigen Einzelheiten zum Rückruf finden Sie auf
www.fda.gov
Quelle: FDA