Minnesota,
United States
A FDA anunciou o recall de 11.500 libras da mistura de salada de alface romana e alface Monterey pela G.O. Corporation porque os produtos podem estar contaminados com fezes de veado. Este produto foi distribuído em Iowa, Minnesota, Dakota do Norte e Wisconsin.
Os produtos recolhidos são:
- Alface romana. Códigos: Lote 130166. Embalado nas seguintes configurações e tamanhos:
1. Médio, código de produto 720832, 6-2 libras por caixa de remessa.
2. Médio, código de produto 720840, 10-2 libras por caixa de remessa.
3. 1,5 x Random, código de produto 720625, sacos de 4 a 2,5 libras por caixa de remessa.
4. 1,5 x Random, código de produto 720725, sacos de 4 a 2,5 libras por caixa de remessa.
5. 1,5 x Random, código de produto 720732, sacos de 6-2 libras por caixa de remessa.
6. 1,5 x Random, código de produto 720732C, sacos de 6-2 libras por caixa de remessa.
7. 1,5 x Random, código de produto 720747, sacos de 3 a 2 libras por caixa de remessa.
8. Triturador de alface romana, código de produto 720325, sacos de 4-2,5 libras por caixa de remessa.
9. Romaine Shred 1/4", código de produto 720425, sacos de 4-2,5 libras por caixa de remessa.
10. Triturador de alface romana, código de produto 720449, sacos de 8-2,5 libras por caixa de remessa
- Mistura de salada de alface Monterey. Códigos: Lote 130166. Código de produto 404709, sacos de 4-5 libras por caixa de remessa.
Este recall foi iniciado em 16/06/2023 e seu status é contínuo. Não consuma, use, venda, sirva ou distribua o produto recolhido.
Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.
Fonte:
www.accessdata.fda.gov
www.accessdata.fda.gov
