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Salatdressings und eine BBQ-Sauce: Produkte wurden aufgrund von Fremdkörpern zurückgerufen
vor 2 Monaten •source accessdata.fda.gov
United States
Ventura Foods LLC hat einen freiwilligen Rückruf mehrerer Salatdressings und einer BBQ-Sauce eingeleitet, da in den für diese Produkte verwendeten granulierten Zwiebeln Fremdkörper, insbesondere schwarzes Pflanzmaterial aus Kunststoff, vorhanden waren. Die betroffenen Artikel wurden an 7 Einzelhandelskunden an 42 Standorten in den folgenden Bundesstaaten verteilt: KY, NH, SC, GA, FL, MN, MI, IL, MD, NJ, NC, WI, NE, VA, MO, LA, PA, IN, WA, CO, OK, AR, KS, TX, OH, ND, OR. Das Unternehmen vertrieb das Produkt auch an einen Kunden in Costa Rica. Insgesamt sind 4.256 Fälle von Dressings und 700 Kisten BBQ-Sauce betroffen.BETROFFENE PRODUKTE:
PRODUKT: Italienisches Salatdressing
- Größe: 1 GAL (3,78 L)
- ARTIKELNUMMER: 7 67367 00518 4
- Loscode: B29525 (Monarch)
PRODUKT: Cremiges Poblano Avocado Ranch Dressing und Dip
- Größe: 1 GAL (3,78 L)
- ARTIKELNUMMER: 7 34730 53243 1
- Loscode: MFG101625H (Sysco)
PRODUKT: Ventura Caesar Dressing
- Größe: 2000 LB (907,1 kg)
- ARTIKELNUMMER: 00 026700 17360 8
- Losnummer: P27525 (Ventura)
PRODUKT: Pfeffermühle Regal Caesar Dressing
- Größe: 1 GAL (128 fl oz/3,79 l)
- ARTIKELNUMMER: 0 93901 72607 0
- Loscode: H29025
PRODUKT: Pfeffermühle Creamy Caesar Dressing
- Größe: 1 GAL (128 fl oz/3,79 l)
- ARTIKELNUMMER: 0 93901 78134 5
- Loscode: H29025
PRODUKT: Caesar Dressing (Costco Service Deli)
- Größe: 23,62 LB (10,71 kg)
- ARTIKELNUMMER: 0 26700 19376 7
- Losnummer: B28025, B28125, B28225, B29025, B29125, B29225
PRODUKT: Caesar Dressing (Costco Food Court)
- Größe: 32 LB (14,51 kg)
- ARTIKELNUMMER: 0 26700 19376 7
- Loscode: 03/04/2026
PRODUKT: Hidden Valley Buttermilk Ranch
- Größe: 1 GAL (3,79 L)
- ARTIKELNUMMER: 0 26700 19192 3
- Loscode: MFG102725H
PRODUKT: Publix Deli Senf-BBQ-Sauce nach Carolina-Art
- Größe: 2-Unzen-Becher (96 Einheiten pro Packung), Nettogewicht: 12 Pfund
- ARTIKELNUMMER: 10 026700 16964 6
- Loscode: B28725
Das Problem wurde durch interne Qualitätskontrollen identifiziert, was zu einem Rückruf der Klasse II führte, der am 6. November 2025 eingeleitet wurde. Die Einstufung wurde am 4. Dezember 2025 bestätigt. Der Rückruf ist noch nicht abgeschlossen und es wurde keine Pressemitteilung veröffentlicht.
Quelle: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm
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