Fromagerie Ottavi Tome Corse Schafskäse - wegen möglicher lebensmittelbedingter Krankheiten zurückgerufen
vor 10 Monaten •source www.fda.gov
Recall notice
Listeria monocytogenes ist ein Organismus, der bei Kleinkindern, gebrechlichen oder älteren Menschen und anderen Personen mit geschwächtem Immunsystem schwere und manchmal tödliche Infektionen verursachen kann. Obwohl gesunde Menschen nur kurzfristige Symptome wie hohes Fieber, starke Kopfschmerzen, Steifheit, Übelkeit, Bauchschmerzen und Durchfall haben können, kann eine Listerieninfektion bei Schwangeren zu Fehl- und Totgeburten führen.
FMA International importierte insgesamt einen Fall aus dem betroffenen Los.
- Betroffenes Produkt:
Produkt: Fromagerie Ottavi Tome Corse Schafskäse — runde Käsereiben mit einem Gewicht von etwa 6 Pfund, Los: VC349, Mindesthaltbarkeitsdatum: 07/08/2023
Dieser Käse wird mit einem anhaltenden Ausbruch von Listeria monocytogenes-Infektionen in Europa in Verbindung gebracht.
Der Rückruf war das Ergebnis eines anhaltenden Rückrufs und des Ausbruchs von Listeria monocytogenes in Europa im Zusammenhang mit Käse der SAS Fromagerie Ottavi. FMA International wurde vom französischen Hersteller benachrichtigt und rief den in die USA importierten Käse sofort zurück.
Verbraucher, die SAS Fromagerie Tome Corse gekauft haben, sollten das Produkt nicht konsumieren oder vertreiben und werden dringend gebeten, es an der Verkaufsstelle zurückzugeben, um eine vollständige Rückerstattung zu erhalten.
Falls bei Ihnen Listeria monocytogenes-Symptome wie hohes Fieber, starke Kopfschmerzen, Steifheit, Übelkeit, Bauchschmerzen und Durchfall auftreten, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Ausbrüche frühzeitig zu erkennen und zu beheben und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.
Unternehmensname: Food Matters Again International
Markenname: SAS Fromergerie Ottavi
Produkt zurückgerufen: Tome Corse Schafmilchkäse
Grund des Rückrufs: Mögliche lebensmittelbedingte Krankheit
FDA-Rückrufdatum: 23. Juni 2023
Quelle: www.fda.gov