Ausbruch von Säuglingsbotulismus im Zusammenhang mit Nara Organics Säuglingsanfangsnahrung in Pulverform

United States

Die FDA und die CDC untersuchen gemeinsam mit dem California Department of Public Health und anderen Partnern einen Ausbruch von Säuglingsbotulismus, der mit der Nara Organics Whole Milk Organic Powdered Infant Formula in Verbindung gebracht wird. Drei Fälle wurden in Kalifornien, Pennsylvania und Washington gemeldet, wobei alle betroffenen Säuglinge die Formelnahrung konsumiert hatten. Der Ausbruch hat zu einem landesweiten Rückruf geführt.

Die Untersuchung, die begann, nachdem bei drei Säuglingen Botulismus vom Toxintyp A diagnostiziert wurde, konzentriert sich auf Formelnahrung, die über Target-Filialen und Online-Plattformen vertrieben wurde. Zu den Symptomen des Säuglingsbotulismus gehören Verstopfung, schlechtes Trinken und Schluckbeschwerden, die sich zu schweren Atemproblemen entwickeln können. Die Formelnahrung, die weniger als 1 % des US-Marktes ausmacht, wurde zwischen Juli 2025 und Juni 2026 vertrieben.

Das Problem wurde erkannt, als das California Department of Public Health die Fälle meldete, woraufhin die FDA am 12. Juni 2026 Kontakt zu Nara Organics aufnahm. Das Unternehmen stimmte am folgenden Tag einem Rückruf des Produkts zu. Die Untersuchung von Resten der Formelnahrung ist noch im Gange, und die Ergebnisse werden in Kürze erwartet. Die Untersuchung der FDA wird fortgesetzt, und es werden Updates bereitgestellt, sobald neue Informationen vorliegen.