Surto de botulismo infantil associado à fórmula infantil em pó da Nara Organics

United States

Atualização em 6 de julho de 2026:
O FDA e o CDC confirmaram um quarto caso no surto multiestadual de botulismo infantil relacionado à fórmula infantil orgânica em pó com leite integral da Nara Organics, elevando o total para quatro doenças e quatro hospitalizações na Califórnia, Pensilvânia e Washington. As datas de início da doença variaram de abril a 31 de maio de 2026.

O Departamento de Saúde Pública da Califórnia (CDPH) detectou Clostridium botulinum em uma lata aberta de fórmula infantil em pó da Nara Organics coletada na casa de um dos bebês afetados. Os testes de amostras de produtos não abertos pelo FDA e análises adicionais por laboratórios estaduais estão em andamento.

O FDA continua trabalhando com o fabricante e outras empresas envolvidas para determinar a causa raiz do surto e se produtos adicionais podem ser afetados.

Fonte: FDA


Atualização em 26 de junho de 2026:
O FDA forneceu detalhes adicionais sobre sua investigação em andamento sobre o surto multiestadual de botulismo infantil relacionado à fórmula infantil orgânica em pó com leite integral da Nara Organics. Os testes estão em andamento em amostras de fórmulas não abertas dos lotes afetados, bem como em sobras de fórmulas coletadas em duas famílias, com resultados esperados nas próximas semanas.

O FDA também informou que os lotes associados às doenças foram fabricados com leite fornecido pela Organic West Milk e secos por spray pela Dairy Farmers of America. Esses fornecedores também foram vinculados ao surto de botulismo com fórmula infantil em pó ByHeart em 2025. No entanto, a agência afirmou que atualmente não há evidências suficientes para determinar se eles são a fonte de contaminação no surto atual.

Além disso, o FDA disse que a Organic West Milk reconheceu que anteriormente forneceu uma lista incompleta de clientes durante a investigação de 2025 e, desde então, confirmou que seu leite também foi fornecido aos fabricantes da fórmula infantil Nara Organics. A agência continua trabalhando com parceiros dos EUA e da Europa para identificar a causa raiz do surto e determinar se produtos adicionais podem ser afetado.

Fonte: FDA


Atualização em 24 de junho de 2026:
O FDA iniciou a amostragem.

Fonte: Investigações da FDA sobre surtos de doenças transmitidas por alimentos


Atualização em 18 de junho de 2026:
O FDA iniciou um rastreamento.

Fonte: Investigações da FDA sobre surtos de doenças transmitidas por alimentos


14 de junho de 2026:
O FDA e o CDC, juntamente com o Departamento de Saúde Pública da Califórnia e outros parceiros, estão investigando um surto de botulismo infantil relacionado à fórmula infantil orgânica em pó com leite integral da Nara Organics. Três casos foram relatados na Califórnia, Pensilvânia e Washington, com todos os bebês afetados consumindo a fórmula. O surto levou a um recall nacional.

A investigação, que começou depois que três bebês foram diagnosticados com botulismo com toxina tipo A, está focada em fórmulas distribuídas nas lojas Target e plataformas online. Os sintomas do botulismo infantil incluem constipação, má alimentação e dificuldade em engolir, que podem evoluir para problemas respiratórios graves. A fórmula, representando menos de 1% do mercado dos EUA, foi distribuída entre julho de 2025 e junho de 2026.

O problema foi identificado quando o Departamento de Saúde Pública da Califórnia relatou os casos, levando o FDA a entrar em contato com a Nara Organics em 12 de junho de 2026. A empresa concordou em fazer o recall do produto no dia seguinte. O teste da fórmula restante está em andamento e os resultados são esperados em breve. A investigação do FDA continua, com atualizações a serem fornecidas à medida que novas informações surgirem.

Fonte: www.fda.gov/food/outbreaks-foodborne-illness/outbreak-investigation-infant-botulism-powdered-infant-formula-june-2026
Atualização em 18 de junho de 2026: www.fda.gov/food/outbreaks-foodborne-illness/investigations-foodborne-illness-outbreaks