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Recall notice
Produtos substitutos de refeições Functional Formularies recolhidos devido a níveis subpotentes de Vitamina A
há 2 dias •source accessdata.fda.gov
United States
A Nutricia North America iniciou um recall voluntário de dois produtos substitutos de refeição devido a níveis insuficientes de Vitamina A. Os produtos afetados foram distribuídos em vários estados dos Estados Unidos (AK, AL, AR, AZ, CA, CO, CT, Washington DC, DE, FL, GA, HI, IA, ID, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, ME, MI, MN, MO, MS, MT, NC, ND, NE, NH, NJ, NM, NV, OH, OK, OR, PA, RI, SC, SD, TN, TX, UT, VA, VT, WA, WI, WV). O produto também foi enviado para o Canadá e a Austrália.PRODUTO AFETADO
PRODUTO: Functional Formularies Liquid Hope Fórmula de Peptídeos para Substituição de Refeições com Alimentos Orgânicos Integrais - Berry Medley
- Tamanho: sachê de 12 oz (341 g)
- Tamanho da caixa: caixas com 12 unidades e 24 unidades
- UPC: Embalagem: 8 57858 00450 2 | Caixa: 8 57858 00453 3
- Consumir preferencialmente antes de:
Caixas com 24 unidades: Até 15 de março de 2028, inclusive
Embalagens com 12 unidades: Até 7 de outubro de 2027, inclusive
- Quantidade: 1.363 caixas (12 unidades) + 16.298 caixas (24 unidades)
PRODUTO: Functional Formularies Nourish Fórmula de Peptídeos para Substituição de Refeições com Alimentos Orgânicos Integrais - Berry Medley Nutrição Completa à Base de Plantas
- Tamanho: sachê de 12 oz (341 g)
- Tamanho da caixa: caixas com 12 unidades e 24 unidades
- UPC: Embalagem: 8 57858 00447 2 | Caixa: 8 57858 00445 8
- Consumir preferencialmente antes de:
Caixas com 24 unidades: Até 14 de abril de 2028, inclusive
Embalagens com 12 unidades: Até 19 de fevereiro de 2028, inclusive
- Quantidade: 2.050 caixas (12 unidades) + 55.310 caixas (24 unidades)
O problema foi descoberto quando o laboratório de testes utilizou um método incorreto para a análise de Vitamina A, levando a resultados imprecisos. Os resultados dos testes indicaram uma concentração de vitamina A mais elevada do que a que realmente está presente no produto. O recall, classificado como Classe II, foi iniciado pela empresa em 26 de maio de 2026, com data de classificação em 13 de julho de 2026.
Fonte: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm
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