Rappel des produits de substitution de repas Functional Formularies en raison de niveaux sous-potents en Vitamine A

United States

Nutricia North America a lancé un rappel volontaire de deux produits de substitution de repas en raison de niveaux insuffisants de Vitamine A. Les produits concernés ont été distribués dans plusieurs États des États-Unis (AK, AL, AR, AZ, CA, CO, CT, Washington DC, DE, FL, GA, HI, IA, ID, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, ME, MI, MN, MO, MS, MT, NC, ND, NE, NH, NJ, NM, NV, OH, OK, OR, PA, RI, SC, SD, TN, TX, UT, VA, VT, WA, WI, WV). Le produit a également été expédié au Canada et en Australie.

PRODUIT CONCERNÉ

PRODUIT : Functional Formularies Liquid Hope Formule Peptidique de Substitution de Repas aux Aliments Biologiques Complets - Berry Medley
- Taille : sachet de 12 oz (341 g)
- Taille de la boîte : boîtes de 12 unités et de 24 unités
- UPC : Emballage : 8 57858 00450 2 | Boîte : 8 57858 00453 3
- À consommer de préférence avant :
Boîtes de 24 unités : Jusqu'au 15 mars 2028 inclus
Emballages de 12 unités : Jusqu'au 7 octobre 2027 inclus
- Quantité : 1 363 boîtes (12 unités) + 16 298 boîtes (24 unités)

PRODUIT : Functional Formularies Nourish Formule Peptidique de Substitution de Repas aux Aliments Biologiques Complets - Berry Medley Nutrition Complète à Base de Plantes
- Taille : sachet de 12 oz (341 g)
- Taille de la boîte : boîtes de 12 unités et de 24 unités
- UPC : Emballage : 8 57858 00447 2 | Boîte : 8 57858 00445 8
- À consommer de préférence avant :
Boîtes de 24 unités : Jusqu'au 14 avril 2028 inclus
Emballages de 12 unités : Jusqu'au 19 février 2028 inclus
- Quantité : 2 050 boîtes (12 unités) + 55 310 boîtes (24 unités)

Le problème a été découvert lorsque le laboratoire d'analyse a utilisé une méthode incorrecte pour le dosage de la Vitamine A, conduisant à des résultats inexacts. Les résultats des tests ont indiqué une concentration en vitamine A plus élevée que celle réellement présente dans le produit. Le rappel, classé en Classe II, a été initié par l'entreprise le 26 mai 2026, avec une date de classification au 13 juillet 2026.

Source : www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm