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Recall notice

Lanches gourmet da Taproom retirados devido a alérgenos não declarados

há 8 meses source accessdata.fda.gov

United States

A Egress Capital Partners Inc. iniciou um recall voluntário de misturas de lanches da marca Taproom Gourmet devido a alérgenos não declarados. Os produtos afetados foram distribuídos em Nova York, Nova Jersey, Connecticut, Califórnia, Illinois e Flórida nos Estados Unidos. Aproximadamente 3.547 produtos no total foram afetados.

PRODUTOS AFETADOS:

PRODUTO: Mix “Fifth Avenue” da marca Taproom Gourmet
- Tamanho: 20 libras e 18 libras a granel
- Informações sobre o código: SKU TG107
- Informações adicionais: O produto não tem rótulo de ingrediente e contém alérgenos não declarados (amendoim, amêndoa, castanha de caju e soja).

PRODUTO: Mix “Broadway” da marca Taproom Gourmet
- Tamanho: 15 libras a granel
- Informações sobre o código: SKU TG106
- Informações adicionais: O produto não tem rótulo de ingrediente e contém alérgenos não declarados (amendoim, gergelim, trigo e soja).

PRODUTO: Mix “Madison” da marca Taproom Gourmet
- Tamanho: 15 libras a granel
- Informações sobre o código: SKU TG101
- Informações adicionais: O produto não tem rótulo de ingrediente e contém alérgenos não declarados (amendoim, amêndoas, trigo e soja).

PRODUTO: Mix “Park” da marca Taproom Gourmet
- Tamanho: 20 libras a granel
- Informações sobre o código: SKU TG108
- Informações adicionais: O produto não tem rótulo de ingrediente e contém alérgenos não declarados (amendoim, amêndoa, castanha de caju, trigo, soja e gergelim).

PRODUTO: Mix “Empire” da marca Taproom Gourmet
- Tamanho: 18 libras a granel
- Informações sobre o código: SKU TG125
- Informações adicionais: O produto não tem rótulo de ingrediente e contém alérgenos não declarados (castanha de caju, amêndoa, nozes, castanha do Brasil, nozes, pistache).

O problema foi descoberto por meio de uma análise interna, levando a um recall de Classe II iniciado em 18 de setembro de 2025 e classificado em 3 de outubro de 2025. O recall está em andamento.

Fonte: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm

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