Rapport par
Recall notice
Rappel de produits Taproom Gourmet Snack en raison de la présence d'allergènes non déclarés
il y a 4 mois •source accessdata.fda.gov
United States
Egress Capital Partners Inc. a lancé un rappel volontaire des mélanges à collations de marque Taproom Gourmet en raison de la présence d'allergènes non déclarés. Les produits concernés ont été distribués à New York, au New Jersey, au Connecticut, en Californie, en Illinois et en Floride aux États-Unis. Au total, environ 3 547 produits ont été concernés.PRODUITS CONCERNÉS :
PRODUIT : Mélange « Fifth Avenue » de la marque Taproom Gourmet
- Taille : 20 livres et 18 livres en vrac
- Informations sur le code : SKU TG107
- Informations supplémentaires : le produit ne possède aucune étiquette d'ingrédient et contient des allergènes non déclarés (arachides, amandes, noix de cajou et soja).
PRODUIT : Mélange « Broadway » de la marque Taproom Gourmet
- Taille : 15 livres en vrac
- Informations sur le code : SKU TG106
- Informations supplémentaires : le produit ne possède aucune étiquette d'ingrédient et contient des allergènes non déclarés (arachides, sésame, blé et soja).
PRODUIT : Mélange « Madison » de la marque Taproom Gourmet
- Taille : 15 livres en vrac
- Informations sur le code : SKU TG101
- Informations supplémentaires : le produit ne possède aucune étiquette d'ingrédient et contient des allergènes non déclarés (arachides, amandes, blé et soja).
PRODUIT : Mélange « Park » de la marque Taproom Gourmet
- Taille : 20 livres en vrac
- Informations sur le code : SKU TG108
- Informations supplémentaires : le produit ne porte aucune étiquette d'ingrédient et contient des allergènes non déclarés (arachides, amandes, noix de cajou, blé, soja et sésame).
PRODUIT : Mélange « Empire » de la marque Taproom Gourmet
- Taille : 18 livres en vrac
- Informations sur le code : SKU TG125
- Informations supplémentaires : le produit ne porte aucune étiquette d'ingrédient et contient des allergènes non déclarés (noix de cajou, amandes, noix du Brésil, pacanes, pistaches).
Le problème a été découvert lors d'un examen interne, ce qui a donné lieu à un rappel de classe II initié le 18 septembre 2025 et classé le 3 octobre 2025. Le rappel est en cours.
Une source : www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm
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