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Los productos de bocadillos gourmet de Taproom retirados del mercado debido a alérgenos no declarados
hace 4 meses •source accessdata.fda.gov
United States
Egress Capital Partners Inc. ha iniciado el retiro voluntario de mezclas para aperitivos de la marca Taproom Gourmet debido a la presencia de alérgenos no declarados. Los productos afectados se distribuyeron en Nueva York, Nueva Jersey, Connecticut, California, Illinois y Florida en los Estados Unidos. Se vieron afectados aproximadamente 3.547 productos en total.PRODUCTOS AFECTADOS:
PRODUCTO: Mezcla «Fifth Avenue» de la marca Taproom Gourmet
- Tamaño: 20 libras y 18 libras a granel
- Información de código: SKU TG107
- Información adicional: el producto no tiene etiqueta de ingredientes y contiene alérgenos no declarados (cacahuetes, almendras, anacardos y soja).
PRODUCTO: Mezcla «Broadway» de la marca Taproom Gourmet
- Tamaño: 15 libras a granel
- Información de código: SKU TG106
- Información adicional: el producto no tiene etiqueta de ingredientes y contiene alérgenos no declarados (maní, sésamo, trigo y soja).
PRODUCTO: Mezcla «Madison» de la marca Taproom Gourmet
- Tamaño: 15 libras a granel
- Información de código: SKU TG101
- Información adicional: el producto no tiene etiqueta de ingredientes y contiene alérgenos no declarados (cacahuetes, almendras, trigo y soja).
PRODUCTO: Mezcla «Park» de la marca Taproom Gourmet
- Tamaño: 20 libras a granel
- Información de código: SKU TG108
- Información adicional: el producto no tiene etiqueta de ingredientes y contiene alérgenos no declarados (cacahuetes, almendras, anacardos, trigo, soja y sésamo).
PRODUCTO: Mezcla «Empire» de la marca Taproom Gourmet
- Tamaño: 18 libras a granel
- Información de código: SKU TG125
- Información adicional: el producto no tiene etiqueta de ingredientes y contiene alérgenos no declarados (anacardos, almendras, nueces, nueces de Brasil, pacanas, pistachos).
El problema se descubrió mediante una revisión interna, lo que llevó a una retirada de clase II iniciada el 18 de septiembre de 2025 y clasificada el 3 de octubre de 2025. La retirada está en curso.
Fuente: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm
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