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Similac, Alimentum e EleCare em pó ligados ao surto de Salmonella e Cronobacter
há 2 anos •source fda.gov
Surto
United States
O FDA, juntamente com o CDC e parceiros estaduais e locais estão investigando 4 reclamações de consumidores de doenças infantis de MN (1), OH (1), TX (2) relacionadas à fórmula infantil em pó (IF) produzida na instalação de Sturgis, MI da Abbott Nutrition recebida de 20/9/2021 a 1/11/2022. Essas queixas incluem 3 relatos de infecções por Cronobacter sakazakii e 1 relato de infecção por Salmonella Newport em bebês. Todos os 4 casos foram hospitalizados e Cronobacter pode ter contribuído para a morte em um caso.O FDA está aconselhando os consumidores a não usar ou comprar fórmulas infantis em pó Similac, Alimentum ou EleCare recolhidas produzidas nas instalações de Sturgis, MI. Em 17/2/2022, a Abbott Nutrition iniciou um recall voluntário de certas fórmulas infantis em pó. Os produtos fabricados nas instalações da Sturgis podem ser encontrados nos Estados Unidos e provavelmente também foram exportados para outros países.
Os produtos recolhidos podem ser identificados pelo código de 7 a 9 dígitos e pela data de validade na parte inferior da embalagem. Os produtos são incluídos no recall se tiverem todos os três itens abaixo:
- os dois primeiros dígitos do código são 22 a 37 e
- o código no contêiner contém K8, SH ou Z2 e
- a data de validade é 4-1-2022 (abril de 2022) ou posterior.
O recall não inclui produtos de fórmula líquida ou fórmulas nutricionais para deficiência metabólica. Os consumidores devem continuar a usar todos os produtos não incluídos no recall.
Se o seu filho apresentar sintomas de Cronobacter, como má alimentação, irritabilidade, mudanças de temperatura, icterícia (pele amarela e branco dos olhos), respirações grunhidas e movimentos anormais, você deve notificar o profissional de saúde do seu filho e procurar atendimento médico para o seu filho imediatamente.
Para mais detalhes, consulte o site da FDA: www.fda.gov/food/outbreaks-foodborne-illness/fda-investigation-cronobacter-and-salmonella-complaints-powdered-infant-formula-february-2022
Fonte: FDA