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Intoxicação alimentar de fórmula infantil

Intoxicação alimentar de fórmula infantil

A Baby Formula foi associada a intoxicações alimentares no passado. Atualmente, há uma investigação em andamento de infecções por Cronobacter e Salmonella ligadas às fórmulas infantis em pó Similac, Alimentum ou EleCare produzidas pela Abbot Nutrition, que está ligada à morte de dois bebês até 3 de março de 2022.

Última atualização:

#Baby Formula

A Sammy's Milk foi solicitada pela Food and Drug Administration (FDA) a emitir um aviso contra o uso de sua fórmula infantil de leite de cabra como fórmula infantil, porque a FDA teme que a fórmula não atenda a todos os requisitos da FDA para fórmulas infantis … Ver Mais
e possa ser insegura e não fornecer nutrição suficiente quando usada como fórmula infantil. Essas preocupações foram fornecidas à Sammy's Milk em uma reunião com a FDA nesta semana, que identificou representações no site da Sammy's Milk e nas plataformas de mídia social que poderiam ser interpretadas como indicando que o produto é seguro para o consumo de bebês.

A Sammy's Milk quer enfatizar que seu produto é formulado especificamente para crianças entre 12 e 36 meses, conforme claramente indicado em sua embalagem e site. O produto em questão estava disponível apenas on-line e incluía o código de lote SD348, com a data de validade de agosto de 2025.

A empresa afirma que este produto oferece uma opção nutritiva para crianças pequenas, mas não recomenda o uso da fórmula infantil de leite de cabra para bebês com menos de 12 meses de idade. Se você estiver alimentando nosso produto para um bebê, eles recomendam parar porque o FDA teme que ele não atenda a todos os requisitos do FDA para fórmulas infantis e possa ser inseguro e não fornecer nutrição suficiente quando usado como fórmula infantil.

Se surgir algum problema com o uso deste produto em bebês, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Sammy's Milk
Nome da marca: Sammy's Milk
Produto recuperado: Goat Milk Toddler Formula
Motivo do recall: O produto não fornece nutrição suficiente quando usado como fórmula infantil
Data de recall da FDA: 18 de abril de 2024

Fonte: www.fda.gov
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#babyformula #us

A Reckitt tomou a medida cautelar de retirar os pós da fórmula hipoalergênica Nutramigen LGG de estágio 1 e estágio 2 devido à possível presença de Cronobacter sakazakii. Ambos os produtos são alimentos usados para fins médicos especiais para bebês. Esses produtos foram distribuídos no Reino Unido. … Ver Mais


Os produtos recolhidos são
- Fórmula hipoalergênica Nutramigen LGG Stage 1 (400g), código de lote ZL3F7D, melhor antes: 01 de julho de 2025
- Fórmula hipoalergênica Nutramigen LGG Stage 2 (400g), código de lote ZL3FAA, melhor antes: 01 de julho de 2025
- Fórmula hipoalergênica Nutramigen LGG Stage 2 (400g), código de lote ZL3FDM, melhor antes: 01 de julho de 2025

Os produtos são prescritos principalmente, mas também estão disponíveis sem receita médica.

Se você comprou ou recebeu prescrição de algum dos lotes de produtos afetados, não alimente seu bebê com ele e retorne ao local de compra.

Os sintomas causados pelo Cronobacter sakazakii geralmente incluem febre e diarreia e, em casos graves, podem causar sepse ou meningite, que incluem sintomas em bebês, incluindo alimentação inadequada, irritabilidade, mudanças de temperatura, icterícia (pele amarela e branco dos olhos) e respirações e movimentos anormais.

Se seu bebê apresentar sintomas após comer o produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver surtos precocemente e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Reckitt
Nome da marca: Nutramigen LGG
Produto recuperado: fórmula hipoalergênica Nutramigen LGG estágio 1, fórmula hipoalergênica Nutramigen LGG estágio 2, fórmula hipoalergênica Nutramigen LGG estágio 2
Data de recall da FSA: 01/02/2024

Fonte: www.food.gov.uk
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#babyformula #gb

Atualização em 04 de janeiro de 2024

O FSAI publicou uma atualização para o recall. Eles perceberam que a maioria deste produto foi vendida em farmácias.

Solicita-se aos varejistas, incluindo farmácias, que removam os lotes implicados da venda e exibam avisos de recall no ponto de venda. … Ver Mais


Os consumidores são aconselhados a não consumir o lote implicado. Se você tiver os números de lote do produto listados acima, poderá devolvê-lo à farmácia que o dispensou para obter um reembolso.

Fonte: www.fsai.ie

02 de janeiro de 2024

A FSAI anunciou o recall do Nutramigen LGG Stage 1 e 2 da Reckitt/Mead Johnson Nutrition devido à possível presença do Cronobacter sakazakii. Esses produtos foram distribuídos na Irlanda.

Os produtos recolhidos são:
- Nutramigen LGG Stage 1, 400g, código de lote: ZL3F7D
- Nutramigen LGG Stage 2, 400g, código de lote: ZL3FAA e ZL3FDM

As infecções por Cronobacter sakazakii são raras, mas podem ser graves em bebês menores de 2 meses ou bebês nascidos prematuramente ou imunocomprometidos. A doença geralmente começa com febre e alimentação inadequada, choro excessivo ou energia muito baixa. Em casos graves, pode causar sepse ou meningite.

Não alimente seu bebê com os produtos recolhidos.

Se seu bebê apresentar sintomas após comer o produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver surtos precocemente e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Fonte: www.fsai.ie
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#babyformula #ie

A marca Enfamil Nutramigen A+ LGG hipoalergênica (fórmula infantil) foi retirada devido à possível presença de Cronobacter sakazakii. Os produtos afetados estão sendo retirados do mercado devido à possível contaminação por Cronobacter sakazakii. Este produto é distribuído nacionalmente. Não houve relatos de doenças associadas ao consumo desses … Ver Mais
produtos.

-Produtos afetados:
Marca: Enfamil, Produto: Nutramigen A+ LGG Hipoalergênico (fórmula infantil), Tamanho: 561 g, UPC: 0 56796 00498 2, Códigos: Item nº 3230626; Validade 01-JA-2025; Lote nº 0704376 (ZL3FVY)

Marca: Enfamil, Produto: Nutramigen A+ LGG Hipoalergênico (fórmula infantil), Tamanho: 4 x 561 g, UPC: 0 56796 00498 5, Códigos: Item nº 3230626; Validade 01-JA-2025; Lote nº 0704376 (ZL3FVY)

Se você acha que ficou doente por consumir um produto em recall, entre em contato com seu profissional da área de saúde; Verifique se você fez recall de produtos

Não consuma, sirva, use, venda ou distribua produtos recuperados

Os produtos recuperados devem ser devolvidos ao local onde foram comprados

Alimentos contaminados com Cronobacter sakazakii podem não parecer ou cheirar estragados, mas ainda assim podem deixá-lo doente. Embora o Cronobacter sakazakii não esteja comumente associado a doenças humanas, em casos raros, pode causar infecções graves ou fatais. O Cronobacter sakazakii pode causar infecções raras na corrente sanguínea e no sistema nervoso central e tem sido associado a infecções intestinais graves (enterocolite necrosante) e intoxicação sanguínea (sepse), especialmente em recém-nascidos.

Se você sentir sintomas após comer este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver surtos precocemente e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Mead Johnson Nutrition (Canada) Co.
Nome da marca: Enfamil
Produto recuperado: Nutramigen A+ LGG hipoalergênico (fórmula infantil)
Motivo do recall: Problema de alimentos - Contaminação microbiana - Outros
Data de recall da CFIA: 2023-12-31

Fonte: recalls-rappels.canada.ca
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#blood #babyformula #recall #ca

A Reckitt/Mead Johnson Nutrition (MJN), produtora de produtos nutricionais, anunciou hoje que optou voluntariamente por retirar do mercado dos EUA lotes selecionados de Nutramigen Powder, uma fórmula infantil especial para o controle dietético da alergia ao leite de vaca (CMA) em latas de 12,6 e 19,8 onças, … Ver Mais
devido à possibilidade de contaminação com Cronobacter sakazakii em produtos amostrados fora dos EUA. Todos os produtos em questão passou por extensos testes pelo MJN e testou negativo para a bactéria. Nenhuma doença ou reação adversa ao consumidor foi relatada até o momento. Os produtos foram distribuídos em lojas de varejo em todo o país.

Anúncio da empresa Todos os produtos testados pela MJN foram confirmados como negativos para contaminantes.
Nenhuma fórmula líquida da Nutramigen ou qualquer outro produto nutricional da Reckitt é afetado.

A bactéria Cronobacter pode causar infecções graves e fatais (sepse) ou meningite (uma inflamação das membranas que protegem o cérebro e a coluna vertebral). Os sintomas de sepse e meningite podem incluir alimentação deficiente, irritabilidade, mudanças de temperatura, icterícia (pele amarela e parte branca dos olhos), respiração ruidosa e movimentos anormais. A infecção por Cronobacter também pode causar danos intestinais e se espalhar pelo sangue para outras partes do corpo.

O Nutramigen em recipientes de 12,6 e 19,8 onças foi fabricado em junho de 2023 e distribuído principalmente em junho, julho e agosto de 2023. Com base na disponibilidade limitada do estoque restante dessa fórmula infantil especial, acredita-se que muitos, senão todos, dos produtos retirados nos Estados Unidos tenham sido consumidos. Não há relatos de doenças ou eventos adversos até o momento. Os lotes em questão podem ser identificados pelo código do lote na parte inferior da lata.

Os seguintes códigos de lote do produto recuperado e o tamanho da lata associado a cada lote foram distribuídos nos EUA: ZL3FHG (latas de 12,6 onças);
ZL3FMH (latas de 12,6 onças);
ZL3FPE (latas de 12,6 onças);
ZL3FQD (latas de 12,6 onças);
ZL3FRW (latas de 19,8 onças); e
ZL3FXJ (12,6) latas de onça).
Os produtos têm um código UPC de 300871239418 ou 300871239456 e “Data de validade” de “1º de janeiro de 2025”.

Nenhum outro lote de Nutramigen distribuído nos EUA ou outros produtos da Reckitt é afetado.

A Reckitt/Mead Johnson Nutrition fabricou produtos adicionais durante esta campanha de produtos acabados e os distribuiu fora dos EUA. A Reckitt/Mead Johnson Nutrition entrará em contato com as autoridades regulatórias de cada um desses países para determinar a disposição adequada desses produtos.

Os consumidores que compraram o Nutramigen devem verificar o fundo da lata para identificar se o número do lote foi afetado. O produto com os códigos de lote listados acima. O cliente deve entrar em contato conosco para obter um reembolso total.

Nome da empresa: Reckitt/Mead Johnson Nutrition
Nome da marca: Enfamil
Produto recuperado: fórmula infantil Nutramigen Powder em latas de 12,6 e 19,8 onças
Motivo do recall: Potencial contaminação por Cronobacter sakazakii
Data de recall da FDA: 31 de dezembro de 2023

Fonte: www.fda.gov
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#babyformula #recall #us

A FDA anunciou o recall da marca Parent's Choice Sensitivity Premium e da marca Tippy Toes Sensitivity Premium Infant Formulas da PBM Nutritionals, LLC devido ao lançamento inadvertido de produtos rejeitados no mercado. Esses produtos foram distribuídos em IL, AL, IA, GA, MS, IN, AR, CO, FL, … Ver Mais
VA, OH, WI, PA, NH, AZ, KS, TX, TN, NC, LA, MO, KY, DE e WI.

Os produtos recolhidos são a Fórmula Infantil Sensitivity Premium da marca Parent's Choice, 638g, embalada em banheiras de plástico; e a Fórmula Infantil Sensitivity Premium da marca Tippy Toes, 942g, embalada em latas compostas. Informações do código: D05LVJV USE BY 05MAR2025 D06LT7VA USE BY 06MAR2025 Códigos UPC: 36800496644 e 681131045513

Esse recall foi iniciado em 16/06/2023 e seu status está em andamento. Não consuma, use, venda, sirva ou distribua os produtos recolhidos.

Caso seu bebê sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico

Fonte: www.accessdata.fda.gov
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#babyformula #us #pathogennotidentified

A Perrigo Company plc está emitindo um recall voluntário de certos lotes da fórmula infantil em pó Gerber® Good Start® SootheProTM nos EUA, que foram fabricados na fábrica da empresa em Gateway Eau Claire, Wisconsin, de 02 de janeiro de 2023 a 18 de janeiro de 2023. … Ver Mais
Este produto está sendo retirado com muita cautela devido à presença potencial de Cronobacter sakazakii. Este produto é vendido em varejistas nos EUA. Consumidores que compraram o produto após 5 de março de 2023.

É importante ressaltar que nenhum produto distribuído testou positivo para a presença dessa bactéria, nenhum evento adverso foi relatado e nenhum outro produto fabricado nesta instalação ou em qualquer outra instalação da Perrigo foi afetado por este recall.

Cronobacter sakazakii é uma bactéria comumente encontrada no meio ambiente. Na maioria das pessoas, não causa sintomas, mas em algumas, particularmente bebês prematuros, bebês com menos de 2 meses de idade ou bebês com sistema imunológico enfraquecido, febre, alimentação deficiente, choro excessivo ou baixa energia, além de outros sintomas graves, podem ocorrer.

Os consumidores que compraram o produto após 5 de março de 2023 devem procurar os seguintes códigos de lote e datas de validade, que podem ser encontrados na parte inferior da embalagem. Nenhum outro código de lote é afetado por esse recall. Qualquer consumidor que tenha comprado um produto com códigos correspondentes deve interromper o uso e descartar o produto.

Gerber® Good Start® SoothePro TM 12,4 onças:
300357651Z — USADO ATÉ 04JUL2024
300457651Z — USADO ATÉ 05 DE JULHO DE 2024
300557651Z — USADO ATÉ 06JUL2024
300557652Z — USADO ATÉ 06JUL2024
300757651Z — USADO ATÉ 08JUL2024
300857651Z — USADO ATÉ 09JUL2024
301057651Z — USADO ATÉ 11JUL2024
301057652Z — USADO ATÉ 11JUL2024
301157651Z — USADO ATÉ 12 DE JULHO DE 2024

Gerber® Good Start® SoothePro TM 30,6 onças:
301357652Z — USADO ATÉ 14 DE JULHO DE 2024
301457652Z — USADO ATÉ 15 DE JULHO DE 2024
301557651Z — USADO ATÉ 16 DE JULHO DE 2024

Gerber Good® Start® SoothePro TM 19,4 onças:
301557652Z — USADO POR 16JUL2024I

Os consumidores podem solicitar reembolsos por produtos afetados e encontrar mais informações sobre o Gerber® Good Start® entrando em contato com o Gerber Parent Resource Center em nome da Perrigo.

Este recall está sendo conduzido em consulta com a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA.

Se seu filho apresentar sintomas após comer este produto, é importante relatá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver surtos precocemente e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Perrigo Company plc
Nome da marca: Gerber Good Start
Produto recolhido: Soothe (fórmula infantil)
Motivo do recall: Emissão de alimentos - Contaminação microbiana - Outros
Data de recall da CFIA: 2023-03-18

Fonte: www.fda.gov
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#babyformula #us

A Reckitt, produtora de produtos nutricionais, anunciou hoje que optou por retirar voluntariamente dois (2) lotes selecionados de ProsoBee de 12,9 onças. Simply Plant-Based Infant Formula devido à possibilidade de contaminação cruzada com Cronobacter sakazakii. A fórmula infantil ProsoBee Simply Plant-Based em recipientes de 12,9 onças foi … Ver Mais
fabricada entre agosto de 2022 e setembro de 2022. Os produtos foram distribuídos em lojas de varejo em todo o país nos EUA, Guam e Porto Rico. Nenhuma doença ou evento adverso foi relatado.

A bactéria Cronobacter pode causar infecções graves e potencialmente fatais (sepse) ou meningite (uma inflamação das membranas que protegem o cérebro e a coluna). Os sintomas de sepse e meningite podem incluir alimentação deficiente, irritabilidade, mudanças de temperatura, icterícia (pele amarela e parte branca dos olhos), respirações grunhidas e movimentos anormais. A infecção por Cronobacter também pode causar danos intestinais e se espalhar pelo sangue para outras partes do corpo.

Os lotes em questão podem ser identificados pelo número na parte inferior da lata. Os lotes de produtos recolhidos são ZL2HZF e ZL2HZZ, ambos com um código UPC de 300871214415 e uma “Data de validade” de “1º de março de 2024”. O recall envolve aproximadamente 145.000 latas. Nenhum outro lote de fórmula infantil ProsoBee Simply Plant-Based ou outros produtos da Reckitt são afetados.

Todos os produtos distribuídos passaram por testes extensivos e deram negativo para a bactéria e essa é uma situação isolada. Após uma investigação, eles identificaram a causa raiz, que estava ligada a um material de terceiros.

Os consumidores que compraram o ProsoBee Simply Plant-Based Infant Formula devem verificar o fundo da lata para identificar se o número do lote foi afetado. Produtos com códigos de lote ZLZHZF e ZLZHZZ, ambos com um código UPC de 300871214415 e uma “Data de validade” de “1º de março de 2024”, devem ser descartados ou devolvidos ao local de compra para um reembolso total. Se você tiver alguma dúvida, entre em contato com seu profissional da área de saúde.

Caso você ou um ente querido sofram danos causados por esses produtos, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância.

Nome da empresa: Reckitt
Nome da marca: Enfamil ProsoBee
Produto recolhido: Enfamil Prosobee Simply Plant-Based Infant Formula em recipientes de 12,9 onças
Motivo do recall: Potencial contaminação por Cronobacter sakazakii
Data de recall da FDA: 20 de fevereiro de 2023

Fonte: www.fda.gov
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#blood #babyformula #recall #us #bacteriana #actii #ro-tel #sobe

O FDA aconselha os pais e cuidadores a não comprarem ou darem a Fórmula de Toque da Mãe para bebês sob seus cuidados, porque determinamos que essa marca de fórmula infantil está sendo comercializada sem notificação pré-comercialização ao FDA e não foi testada adequadamente quanto à presença … Ver Mais
de bactérias potencialmente nocivas. Além disso, as alegações do rótulo de nutrientes no rótulo do produto mostraram que o produto contém quantidades de nutrientes abaixo dos níveis mínimos necessários para proteína, ácido linoléico, cálcio, sódio, potássio e cloreto; e acima do nível máximo permitido para o ferro.

O produto afetado é o Mother's Touch Formula. É vendido em mercados locais em Kinzers, Loganton e Gap, PA e estava disponível para compra diretamente no site da Mother's Touch.

O FDA determinou que a Fórmula de Toque da Mãe não é fabricada em conformidade com os regulamentos de fórmulas infantis da FDA. Além disso, o produto não foi totalmente testado quanto à presença de bactérias potencialmente nocivas, como a Cronobacter.

Os pais e cuidadores de bebês que compraram este produto devem interromper o uso e jogá-lo fora. Os pais e cuidadores de bebês que usaram este produto e estão preocupados com a saúde de seus filhos devem entrar em contato com seu médico.

Se seu bebê estiver apresentando sintomas depois de comer o produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver surtos precocemente e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Fonte: www.fda.gov
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#babyformula #us

A FDA recebe um alerta aos pais e cuidadores de bebês para que parem de usar fórmulas infantis caseiras da Plug Heist Trap House EST. 2017, porque o produto não foi fabricado em conformidade com os regulamentos de fórmulas infantis e não foi testado para determinar se … Ver Mais
atende aos requisitos nutricionais para fórmulas infantis . O produto tem o potencial de causar deficiências nutricionais em bebês e pode estar contaminado com bactérias nocivas. O produto foi vendido por meio da página da empresa no Facebook, “Stephanie PlugHeist Payton”.

O produto afetado é a Fórmula Infantil da Plug Heist Trap House EST. 2017. O fabricante estava comercializando este produto como uma fórmula infantil sem rotulagem do produto e não enviou a notificação de pré-comercialização necessária ao FDA. A empresa se comprometeu a não fabricar e vender mais o produto.

A FDA aconselha que os pais e cuidadores de bebês que compraram este produto devem interromper o uso e jogá-lo fora. Os pais e cuidadores de bebês que usaram este produto e estão preocupados com a saúde de seus filhos devem entrar em contato com seu médico.

Caso seu filho sofra danos causados por produtos, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância.

Fonte: www.fda.gov
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#babyformula #us #sub

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