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Intoxicación alimentaria con fórmula infantil

Intoxicación alimentaria con fórmula infantil

La fórmula para bebés se ha asociado con intoxicaciones alimentarias en el pasado. Actualmente, hay una investigación en curso de infecciones por Cronobacter y Salmonella relacionadas con fórmulas infantiles en polvo Similac, Alimentum o EleCare producidas por Abbot Nutrition, que está relacionada con la muerte de dos bebés hasta el 3 de marzo de 2022.

Última actualización:

#Baby Formula

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) le ha pedido a Sammy's Milk que emita una advertencia contra el uso de su fórmula de leche de cabra para niños pequeños como fórmula infantil porque a la FDA le preocupa que la fórmula no cumpla con todos los … Ver más
requisitos de la FDA para la fórmula infantil y que no sea segura y no brinde suficiente nutrición cuando se usa como fórmula infantil. Estas preocupaciones se comunicaron a Sammy's Milk en una reunión con la FDA celebrada esta semana, en la que se identificaron declaraciones en el sitio web de Sammy's Milk y en las plataformas de redes sociales que podrían interpretarse en el sentido de que el producto es seguro para el consumo de los bebés.

Sammy's Milk quiere enfatizar que su producto está formulado específicamente para niños de entre 12 y 36 meses, como se indica claramente en su empaque y sitio web. El producto en cuestión solo estaba disponible en línea e incluía el código de lote SD348, con una fecha de caducidad de agosto de 2025.

La compañía afirma que este producto ofrece una opción nutritiva para los niños pequeños, pero no recomienda el uso de la fórmula de leche de cabra para bebés menores de 12 meses. Si le está dando nuestro producto a un bebé, le recomendamos que deje de usarlo porque la FDA teme que no cumpla con todos los requisitos de la FDA para la fórmula infantil y que pueda no ser seguro y no proporcionar una nutrición suficiente cuando se usa como fórmula infantil.

Si surge algún problema con el uso de este producto en bebés, es importante informarlo. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otros sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Nombre de compañía: Sammy's Milk
Nombre de la marca: Sammy's Milk
Producto retirado: Goat Milk Toddler Formula
Motivo de la retirada: el producto no proporciona una nutrición suficiente cuando se usa como fórmula infantil
Fecha de retiro de la FDA: 18 de abril de 2024

Fuente: www.fda.gov
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#babyformula #us

Reckitt ha tomado la medida cautelar de retirar del mercado los polvos de fórmula hipoalergénica de fase 1 y fase 2 de Nutramigen LGG debido a la posible presencia de Cronobacter sakazakii. Ambos productos son alimentos que se utilizan con fines médicos especiales para bebés. Estos productos … Ver más
se distribuyeron en el Reino Unido.

Los productos retirados del mercado son
- Fórmula hipoalergénica Nutramigen LGG Stage 1 (400 g), código de lote ZL3F7D, consumir antes del 1 de julio de 2025
- Fórmula hipoalergénica Nutramigen LGG Stage 2 (400 g), código de lote ZL3FAA, consumir antes del 1 de julio de 2025
- Fórmula hipoalergénica Nutramigen LGG Stage 2 (400 g), código de lote ZL3FDM, consumir antes del 1 de julio de 2025

Los productos se recetan principalmente, pero también están disponibles sin receta.

Si ha comprado o le han recetado alguno de los lotes de productos afectados, no se lo dé a su bebé y devuélvalo al lugar de compra.

Los síntomas causados por Cronobacter sakazakii suelen incluir fiebre y diarrea y, en casos graves, pueden provocar sepsis o meningitis, que incluyen síntomas en los bebés, como mala alimentación, irritabilidad, cambios de temperatura, ictericia (piel y blanco de los ojos amarillos) y respiración y movimientos anormales.

Si su bebé presenta síntomas después de comer el producto, es importante que lo informe. Puede ayudar a detectar y resolver los brotes de manera temprana y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busque atención médica.

Nombre de compañía: Reckitt
Nombre de la marca: Nutramigen LGG
Producto retirado: Fórmula hipoalergénica Nutramigen LGG Stage 1, Fórmula hipoalergénica Nutramigen LGG Stage 2, Fórmula hipoalergénica Nutramigen LGG Stage 2
Fecha de retirada de la FSA: 1 de febrero de 2024

Fuente: www.food.gov.uk
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#babyformula #gb

Actualización: 4 de enero de 2024

La FSAI publicó una actualización sobre la retirada. Se han dado cuenta de que la mayoría de este producto lo venden las farmacias.

Se solicita a los minoristas, incluidas las farmacias, que retiren los lotes implicados de la venta y muestren … Ver más
los avisos de retirada del mercado en los puntos de venta.

Se recomienda a los consumidores que no consuman el lote implicado. Si tiene los números de lote del producto mencionado anteriormente, puede devolverlo a la farmacia que lo dispensó para obtener un reembolso.

Fuente: www.fsai.ie

02 de enero de 2024

La FSAI anunció la retirada de Nutramigen LGG Stage 1 y 2 por parte de Reckitt/Mead Johnson Nutrition debido a la posible presencia de Cronobacter sakazakii. Estos productos se distribuyeron en Irlanda.

Los productos retirados del mercado son:
- Nutramigen LGG Stage 1, 400 g, código de lote: ZL3F7D
- Nutramigen LGG Stage 2, 400 g, código de lote: ZL3FAA y ZL3FDM

Las infecciones por Cronobacter sakazakii son poco frecuentes, pero pueden ser graves para los bebés menores de 2 meses o para los bebés que nacen prematuramente o están inmunodeprimidos. La enfermedad suele comenzar con fiebre y mala alimentación, llanto en exceso o muy poca energía. En casos graves, puede provocar sepsis o meningitis.

No alimente a su bebé con los productos retirados del mercado.

Si su bebé presenta síntomas después de comer el producto, es importante que lo informe. Puede ayudar a detectar y resolver los brotes de manera temprana y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busque atención médica.

Fuente: www.fsai.ie
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#babyformula #ie

Se retira del mercado Nutramigen A+ LGG hipoalergénico (fórmula infantil) de la marca Enfamil debido a la posible presencia de Cronobacter sakazakii. Los productos afectados están siendo retirados del mercado debido a una posible contaminación por Cronobacter sakazakii. Este producto se distribuye a nivel nacional. No se … Ver más
han reportado enfermedades asociadas con el consumo de estos productos.

-Productos afectados:
Marca: Enfamil, producto: Nutramigen A+ LGG hipoalergénico (fórmula infantil), tamaño: 561 g, UPC: 0 56796 00498 2, códigos: número de artículo 3230626; caducidad el 01-JA-2025; número de lote 0704376 (ZL3FVY)

Marca: Enfamil, producto: Nutramigen A+ LGG hipoalergénico (fórmula infantil), tamaño: 4 x 561 g, UPC: 0 56796 00498 5, códigos: número de artículo 3230626; caducidad el 01-JA-2025; número de lote 0704376 (ZL3FVY)

Si cree que se enfermó por consumir un producto retirado del mercado, póngase en contacto con su proveedor de atención médica; compruebe si tiene productos retirados del mercado

No consuma, sirva, use, venda ni distribuya productos retirados del mercado

Los productos retirados del mercado deben devolverse al lugar donde se compraron

Es posible que los alimentos contaminados con Cronobacter sakazakii no se vean ni huelan en mal estado, pero aun así pueden enfermarlo. Aunque el Cronobacter sakazakii no suele estar relacionado con enfermedades humanas, en raras ocasiones puede provocar infecciones graves o mortales. La Cronobacter sakazakii puede causar infecciones poco frecuentes del torrente sanguíneo y del sistema nervioso central y se ha asociado con una infección intestinal grave (enterocolitis necrosante) y una intoxicación sanguínea (sepsis), especialmente en los recién nacidos.

Si tiene síntomas después de comer este producto, es importante que lo notifique. Puede ayudar a detectar y resolver los brotes de manera temprana y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busque atención médica.

Nombre de empresa: Mead Johnson Nutrition (Canada) Co.
Nombre de la marca: Enfamil
Producto retirado: Nutramigen A+ LGG hipoalergénico (fórmula infantil)
Motivo de la retirada: Emisión alimentaria - Contaminación microbiana - Otros
Fecha de retiro de la CFIA: 13-12-2021

Fuente: recalls-rappels.canada.ca
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#blood #babyformula #recall #ca

Reckitt/Mead Johnson Nutrition (MJN), un productor de productos de nutrición, anunció hoy que ha decidido retirar voluntariamente del mercado estadounidense lotes selectos de Nutramigen en polvo, una fórmula infantil especial para el tratamiento dietético de la alergia a la leche de vaca (CMA) en latas de 12,6 … Ver más
y 19,8 onzas, debido a la posibilidad de contaminación con Cronobacter sakazakii en productos muestreados fuera de los EE. UU. Todos los productos en cuestión fueron procesados MJN realizó pruebas exhaustivas y dieron negativo en las pruebas de detección de la bacteria. Hasta la fecha, no se han notificado enfermedades ni reacciones adversas de los consumidores. Los productos se distribuyeron en tiendas minoristas de todo el país.

Anuncio de la empresa Se confirmó que todos los productos analizados por MJN dieron negativo en cuanto a contaminantes.
Las fórmulas líquidas de Nutramigen ni ningún otro producto nutricional de Reckitt se ven afectadas.

La bacteria cronobacter puede causar infecciones graves y potencialmente mortales (septicemia) o meningitis (una inflamación de las membranas que protegen el cerebro y la columna vertebral). Los síntomas de la septicemia y la meningitis pueden incluir mala alimentación, irritabilidad, cambios de temperatura, ictericia (piel y parte blanca de los ojos amarillentas), respiración con gruñidos y movimientos anormales. La infección por cronobacter también puede causar daño intestinal y diseminarse a través de la sangre a otras partes del cuerpo.

Nutramigen en envases de 12,6 y 19,8 onzas se fabricó en junio de 2023 y se distribuyó principalmente en junio, julio y agosto de 2023. Debido a la disponibilidad limitada del stock restante de esta fórmula infantil especial, se cree que se han consumido gran parte, si no todos, de los productos retirados del mercado en los Estados Unidos. Hasta la fecha, no hay informes de enfermedades o eventos adversos. Los lotes en cuestión se pueden identificar mediante el código de lote en la parte inferior de la lata.

Los siguientes códigos de lote de productos retirados del mercado y el tamaño de lata asociado a cada lote se distribuyeron en EE. UU.: ZL3FHG (latas de 12,6 oz);
ZL3FMH (latas de 12,6 oz);
ZL3FPE (latas de 12,6 oz);
ZL3FQD (latas de 12,6 oz);
ZL3FRW (latas de 19.8 oz); y
ZL3FXJ (12,6) latas de 2 oz).
Los productos tienen un código UPC de 300871239418 o 300871239456 y la «fecha de caducidad» del «1 de enero de 2025».

Ningún otro lote de Nutramigen u otros productos Reckitt distribuidos en EE. UU. se ve afectado.

Reckitt/Mead Johnson Nutrition fabricó productos adicionales durante esta campaña de productos terminados y los distribuyó fuera de los EE. UU. Reckitt/Mead Johnson Nutrition se pondrá en contacto con las autoridades reguladoras de cada uno de esos países para determinar la forma correcta de desechar esos productos.

Los consumidores que hayan comprado Nutramigen deben revisar la parte inferior de la lata para identificar si el número de lote está afectado. Si el producto tiene los códigos de lote indicados anteriormente, el cliente debe ponerse en contacto con nosotros para obtener un reembolso total.

Nombre de compañía: Reckitt/Mead Johnson Nutrition
Nombre de la marca: Enfamil
Producto retirado: fórmula infantil Nutramigen Powder en latas de 12.6 y 19.8 oz
Motivo de la retirada: posible contaminación por Cronobacter sakazakii
Fecha de retiro de la FDA: 31 de diciembre de 2023

Fuente: www.fda.gov
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#babyformula #recall #us

La FDA anunció que PBM Nutritionals, LLC retiró del mercado las fórmulas infantiles Sensitivity Premium de la marca Parent's Choice y Sensitivity Premium de la marca Tippy Toes por parte de PBM Nutritionals, LLC, debido a la comercialización inadvertida de un producto rechazado. Estos productos se distribuyeron … Ver más
en IL, AL, IA, GA, MS, IN, AR, CO, FL, VA, OH, WI, PA, NH, AZ, KS, TX, TN, NC, LA, MO, KY, DE y WI.

Los productos retirados son la fórmula infantil Sensitivity Premium de la marca Parent's Choice, de 638 g, envasada en tarrinas de plástico; y la fórmula infantil Sensitivity Premium de la marca Tippy Toes, de 942 g, envasada en latas compuestas. Información del código: D05LVJV USE BY 05MAR2025 D06LT7VA USE BY 06MAR2025 Códigos UPC: 36800496644 y 681131045513

Este retiro se inició el 16 de junio de 2023 y su estado continúa. No consuma, use, venda, sirva ni distribuya los productos retirados del mercado.

En caso de que su bebé sufra daños a causa de este producto, es importante que lo informe. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas se vean perjudicadas, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busque atención médica

Fuente: www.accessdata.fda.gov
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#babyformula #us #pathogennotidentified

Perrigo Company plc está retirando voluntariamente del mercado ciertos lotes de la fórmula infantil en polvo SootheProTM de Gerber® Good Start® en los EE. UU., que se fabricaron en la planta de fabricación de la empresa en Gateway en Eau Claire, Wisconsin, del 2 al 18 de … Ver más
enero de 2023. Este producto se retira del mercado por precaución debido a la posible presencia de Cronobacter sakazakii. Este producto se vende en tiendas minoristas de EE. UU. Los consumidores que lo compraron después del 5 de marzo de 2023.

Es importante destacar que ningún producto distribuido ha dado positivo en las pruebas de detección de esta bacteria, no se han notificado eventos adversos y ningún otro producto fabricado en esta instalación ni en ninguna otra de las instalaciones de Perrigo se ve afectado por esta retirada.

El Cronobacter sakazakii es una bacteria que se encuentra comúnmente en el medio ambiente. En la mayoría de las personas no causa síntomas, pero en algunas personas, especialmente en los bebés prematuros, los bebés menores de 2 meses o los bebés con un sistema inmunitario debilitado, fiebre, mala alimentación, llanto excesivo o poca energía, así como otros síntomas graves.

Los consumidores que hayan comprado el producto después del 5 de marzo de 2023 deberán buscar los siguientes códigos de lote y fechas de caducidad, que se encuentran en la parte inferior del paquete. Este retiro no afecta a ningún otro código de lote. Cualquier consumidor que haya comprado un producto con los códigos correspondientes debe dejar de usarlo y desecharlo.

SootheProTM Good Start® de 12,4 onzas de Gerber®:
300357651Z — UTILIZADO ANTES DEL 4 DE JULIO DE 2024
300457651Z — SE UTILIZARÁ ANTES DEL 5 DE JULIO DE 2024
300557651Z — SE UTILIZARÁ ANTES DEL 6 DE JULIO DE 2024
300557652Z — SE UTILIZARÁ ANTES DEL 6 DE JULIO DE 2024
300757651Z — UTILIZADO ANTES DEL 8 DE JULIO DE 2024
300857651Z — UTILIZADO ANTES DEL 9 DE JULIO DE 2024
301057651Z — UTILIZADO ANTES DEL 11 DE JULIO DE 2024
301057652Z — UTILIZADO ANTES DEL 11 DE JULIO DE 2024
301157651Z — UTILIZADO ANTES DEL 12 DE JULIO DE 2024

SootheProTM Good Start® de Gerber®, 30,6 onzas:
301357652Z — UTILIZADO ANTES DEL 14 DE JULIO DE 2024
301457652Z — UTILIZADO ANTES DEL 15 DE JULIO DE 2024
301557651Z — UTILIZADO ANTES DEL 16 DE JULIO DE 2024

SootheProTM SootheProTM de Gerber Good® Start® de 19.4 onzas:
301557652Z — UTILIZADO ANTES DEL 16JUL2024I

Los consumidores pueden solicitar reembolsos por los productos afectados y obtener más información sobre Gerber® Good Start® comunicándose con el Centro de recursos para padres de Gerber en nombre de Perrigo.

Este retiro del mercado se lleva a cabo en consulta con la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA).

Si su hijo presenta síntomas después de ingerir este producto, es importante que lo comunique. Puede ayudar a detectar y resolver los brotes a tiempo y a evitar que otros resulten perjudicados, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busque atención médica.

Nombre de compañía: Perrigo Company plc
Nombre de la marca: Gerber Good Start
Producto retirado: Soothe (fórmula infantil)
Motivo de la retirada: Problema alimentario - Contaminación microbiana - Otros
Fecha de retirada de la CFIA: 2023-03-18

Fuente: www.fda.gov
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#babyformula #us

Reckitt, un productor de productos nutricionales, anunció hoy que ha decidido retirar voluntariamente dos (2) lotes selectos de fórmula infantil ProSoBee de 12,9 onzas (12,9 onzas) debido a la posibilidad de contaminación cruzada con Cronobacter sakazakii. La fórmula infantil ProSoBee Simply a base de plantas en envases … Ver más
de 12.9 oz se fabricó entre agosto de 2022 y septiembre de 2022. Los productos se distribuyeron a través de tiendas minoristas de todo el país en los EE. UU., Guam y Puerto Rico. No se han notificado enfermedades ni eventos adversos.

La bacteria Cronobacter puede causar infecciones graves y mortales (sepsis) o meningitis (una inflamación de las membranas que protegen el cerebro y la columna vertebral). Los síntomas de la sepsis y la meningitis pueden incluir una alimentación deficiente, irritabilidad, cambios de temperatura, ictericia (piel y blanco de los ojos amarillos), respiración gruñida y movimientos anormales. La infección por Cronobacter también puede causar daño intestinal y diseminarse a través de la sangre a otras partes del cuerpo.

Los lotes en cuestión se pueden identificar por el número que figura en la parte inferior de la lata. Los lotes de productos retirados del mercado son ZL2HZF y ZL2HZZ, ambos con el código UPC 300871214415 y una «fecha de caducidad» del «1 de marzo de 2024». El retiro incluye aproximadamente 145,000 latas. Ningún otro lote de fórmula infantil a base de plantas ProSoBee Simply ni otros productos de Reckitt se ven afectados.

Todos los productos distribuidos se sometieron a pruebas exhaustivas y dieron negativo en las pruebas de detección de la bacteria, y esta es una situación aislada. Tras una investigación, identificaron la causa principal, que estaba vinculada a un material de un tercero.

Los consumidores que hayan comprado la fórmula infantil ProsoBee Simply a base de plantas deben revisar el fondo de la lata para identificar si el número de lote está afectado. Los productos con los códigos de lote ZLZHZF y ZLZHZZ, ambos con el código UPC 300871214415 y una «fecha de caducidad» del «1 de marzo de 2024», deben desecharse o devolverse al lugar de compra para obtener un reembolso total. Si tiene alguna duda, póngase en contacto con su proveedor de atención médica.

En caso de que usted o un ser querido sufran daños a causa de estos productos, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y a evitar que otros resulten perjudicados, y permite una mejor vigilancia.

Nombre de compañía: Reckitt
Nombre de la marca: Enfamil ProSoBee
Producto retirado del mercado: Fórmula infantil Enfamil Prosobee Simply a base de plantas en envases de 12.9 oz
Motivo de la retirada: Posible contaminación por Cronobacter sakazakii
Fecha de retirada de la FDA: 20 de febrero de 2023

Fuente: www.fda.gov
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#blood #babyformula #recall #us #bacteriano #actii #ro-tel #sobe

La FDA aconseja a los padres y cuidadores que no compren ni den Mother's Touch Formula a los bebés bajo su cuidado porque hemos determinado que esta marca de fórmula infantil se comercializa sin notificación previa a la comercialización a la FDA y no se ha analizado … Ver más
adecuadamente para detectar la presencia de bacterias potencialmente dañinas. Además, las declaraciones de nutrientes en la etiqueta del producto mostraban que el producto contenía cantidades de nutrientes por debajo de los niveles mínimos requeridos de proteínas, ácido linoleico, calcio, sodio, potasio y cloruro; y por encima del nivel máximo permitido para el hierro.

El producto afectado es Mother's Touch Formula. Se vende en los mercados locales de Kinzers, Loganton y Gap, PA, y estaba disponible para su compra directamente en el sitio web de Mother's Touch.

La FDA ha determinado que Mother's Touch Formula no se fabrica de acuerdo con las regulaciones de la FDA sobre fórmulas infantiles. Además, el producto no se probó completamente para detectar la presencia de bacterias potencialmente dañinas, como Cronobacter.

Los padres y cuidadores de bebés que hayan comprado este producto deben dejar de usarlo y desecharlo. Los padres y cuidadores de bebés que hayan usado este producto y estén preocupados por la salud de su hijo deben ponerse en contacto con su proveedor de atención médica.

Si su bebé presenta síntomas después de ingerir el producto, es importante informarlo. Puede ayudar a detectar y resolver los brotes de forma temprana y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busque atención médica.

Fuente: www.fda.gov
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#babyformula #us

La FDA emite una alerta a los padres y cuidadores de bebés para que dejen de usar la fórmula infantil casera de Plug Heist Trap House EST. 2017, porque el producto no se fabricó de acuerdo con las regulaciones de fórmula infantil y no se probó para … Ver más
determinar si cumple con los requisitos nutricionales de la fórmula infantil . El producto tiene el potencial de causar deficiencias de nutrientes en los bebés y puede estar contaminado con bacterias dañinas. El producto se vendió a través de la página de Facebook de la empresa, «Stephanie Pluggeist Payton».

El producto afectado es la fórmula infantil de Plug Heist Trap House EST. 2017. El fabricante comercializaba este producto como fórmula para lactantes sin etiqueta del producto y no presentó la notificación previa a la comercialización requerida a la FDA. La firma se comprometió a dejar de fabricar y vender el producto.

La FDA aconseja a los padres y cuidadores de bebés que hayan comprado este producto que dejen de usarlo y lo desechen. Los padres y cuidadores de bebés que hayan usado este producto y estén preocupados por la salud de su hijo deben ponerse en contacto con su proveedor de atención médica.

En caso de que su hijo sufra daños a causa de los productos, es importante informarlo. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otros sufran daños, y permite una mejor vigilancia.

Fuente: www.fda.gov
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#babyformula #us #sub

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