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Intoxication alimentaire pour nourrissons

Intoxication alimentaire pour nourrissons

Les préparations pour nourrissons ont été associées à des intoxications alimentaires dans le passé. Actuellement, une enquête est en cours sur les infections à Cronobacter et à Salmonella liées aux préparations en poudre pour nourrissons Similac, Alimentum ou EleCare produites par Abbot Nutrition qui sont liées au décès de deux nourrissons jusqu'au 3 mars 2022.

Dernière mise à jour:

#Baby Formula

La Food and Drug Administration (FDA) a demandé à Sammy's Milk de mettre en garde contre l'utilisation de sa préparation pour tout-petits au lait de chèvre comme préparation pour nourrissons, car la FDA craint que la préparation ne réponde pas à toutes les exigences de la FDA … Voir plus
en matière de préparations pour nourrissons, ne soit pas sûre et ne fournisse pas une nutrition suffisante lorsqu'elle est utilisée comme préparation pour nourrissons. Ces préoccupations ont été communiquées à Sammy's Milk lors d'une réunion avec la FDA cette semaine qui a permis d'identifier des déclarations sur le site Web de Sammy's Milk et sur les plateformes de réseaux sociaux qui pourraient être interprétées comme indiquant que le produit est sans danger pour les nourrissons.

Sammy's Milk tient à souligner que son produit est spécifiquement formulé pour les enfants âgés de 12 à 36 mois, comme indiqué clairement sur son emballage et son site Web. Le produit en cause était uniquement disponible en ligne et portait le code de lot SD348, avec une date de péremption d'août 2025.

La société affirme que ce produit constitue une option nutritive pour les tout-petits, mais elle ne recommande pas l'utilisation de lait maternisé pour tout-petits au lait de chèvre pour les nourrissons de moins de 12 mois. Si vous donnez notre produit à un nourrisson, ils vous recommandent d'arrêter car la FDA craint que ce produit ne réponde pas à toutes les exigences de la FDA en matière de lait maternisé, qu'il ne soit pas sûr et ne fournisse pas une nutrition suffisante lorsqu'il est utilisé comme lait maternisé.

Si des problèmes surviennent lors de l'utilisation de ce produit chez les nourrissons, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Sammy's Milk
Nom de marque : Sammy's Milk
Produit rappelé : Formule pour tout-petits au lait de chèvre
Motif du rappel : Le produit ne fournit pas une nutrition suffisante lorsqu'il est utilisé comme préparation pour nourrissons
Date de rappel de la FDA : 18 avril 2024

Une source : www.fda.gov
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#babyformula #us

Reckitt a pris la mesure de précaution de rappeler les poudres de formule hypoallergénique Nutramigen LGG de stade 1 et de stade 2 en raison de la présence possible de Cronobacter sakazakii. Les deux produits sont des aliments utilisés à des fins médicales spéciales pour les nourrissons. … Voir plus
Ces produits ont été distribués au Royaume-Uni.

Les produits rappelés sont
- Formule hypoallergénique Nutramigen LGG Stage 1 (400 g), code de lot ZL3F7D, date de péremption : 1er juillet 2025
- Formule hypoallergénique Nutramigen LGG Stage 2 (400 g), code de lot ZL3FAA, date de péremption : 1er juillet 2025
- Formule hypoallergénique Nutramigen LGG Stage 2 (400 g), code de lot ZL3FDM, date de péremption : 1er juillet 2025

Les produits sont principalement prescrits mais sont également disponibles sans ordonnance.

Si vous avez acheté ou si on vous a prescrit l'un des lots de produits concernés, ne le donnez pas à votre bébé et retournez-le au lieu d'achat.

Les symptômes causés par Cronobacter sakazakii incluent généralement de la fièvre et de la diarrhée et, dans les cas graves, peuvent entraîner une septicémie ou une méningite, notamment des symptômes chez les nourrissons, notamment une mauvaise alimentation, de l'irritabilité, des changements de température, un ictère (peau jaune et blanc des yeux) et des respirations et des mouvements anormaux.

Si votre nourrisson présente des symptômes après avoir consommé le produit, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Reckitt
Nom de marque : Nutramigen LGG
Produit rappelé : formule hypoallergénique Nutramigen LGG stade 1, formule hypoallergénique Nutramigen LGG stade 2, formule hypoallergénique Nutramigen LGG stade 2
Date de rappel de la FSA : 01/02/2024

Une source : www.food.gov.uk
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#babyformula #gb

Mise à jour du 4 janvier 2024

La FSAI a publié une mise à jour du rappel. Ils ont appris que la majeure partie de ce produit était vendue en pharmacie.

Les détaillants, y compris les pharmacies, sont priés de retirer les lots concernés de la vente … Voir plus
et d'afficher les avis de rappel au point de vente.

Il est conseillé aux consommateurs de ne pas consommer le lot concerné. Si vous possédez les numéros de lot du produit ci-dessus, vous pouvez le retourner à la pharmacie qui vous l'a délivré pour un remboursement.

Une source : www.fsai.ie

02 janvier 2024

La FSAI a annoncé le rappel de Nutramigen LGG Stage 1 et 2 par Reckitt/Mead Johnson Nutrition en raison de la présence possible de Cronobacter sakazakii. Ces produits ont été distribués en Irlande.

Les produits rappelés sont les suivants :
- Nutramigen LGG Stage 1, 400 g, code de lot : ZL3F7D
- Nutramigen LGG Stage 2, 400 g, code de lot : ZL3FAA et ZL3FDM

Les infections à Cronobacter sakazakii sont rares, mais elles peuvent être graves chez les bébés de moins de 2 mois ou les bébés nés prématurément ou immunodéprimés. La maladie débute généralement par de la fièvre, une mauvaise alimentation, des pleurs excessifs ou un manque d'énergie. Dans les cas graves, cela peut entraîner une septicémie ou une méningite.

Ne nourrissez pas votre nourrisson avec les produits rappelés.

Si votre nourrisson présente des symptômes après avoir consommé le produit, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Une source : www.fsai.ie
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#babyformula #ie

Rappel du Nutramigen A+ LGG (lait maternisé) hypoallergénique de marque Enfamil en raison de la présence possible de Cronobacter sakazakii. Les produits concernés sont retirés du marché en raison d'une possible contamination par Cronobacter sakazakii. Ce produit est distribué à l'échelle nationale. Aucun cas de maladie associé … Voir plus
à la consommation de ces produits n'a été signalé.

-Produits concernés :
Marque : Enfamil, produit : Nutramigen A+ LGG hypoallergénique (lait maternisé), taille : 561 g, CUP : 0 56796 00498 2, codes : article n° 3230626 ; date d'expiration 01-JA-2025 ; numéro de lot 0704376 (ZL3FVY)

Marque : Enfamil, produit : Nutramigen A+ LGG hypoallergénique (lait maternisé), taille : 4 x 561 g, CUP : 0 56796 00498 5, codes : article n° 3230626 ; date d'expiration 01-JA-2025 ; numéro de lot 0704376 (ZL3FVY)

Si vous pensez être tombé malade à la suite de la consommation d'un produit rappelé, contactez votre professionnel de santé ; vérifiez si vous avez des produits rappelés

Ne consommez pas, ne servez pas, n'utilisez pas, ne vendez pas ou ne distribuez pas les produits rappelés

Les produits rappelés doivent être retournés à l'endroit où ils ont été achetés

Les aliments contaminés par Cronobacter sakazakii peuvent ne pas avoir d'apparence ou d'odeur altérés, mais ils peuvent tout de même vous rendre malade. Bien que Cronobacter sakazakii ne soit pas souvent associé à une maladie humaine, il peut provoquer des infections graves, voire mortelles, dans de rares cas. Cronobacter sakazakii peut provoquer de rares infections de la circulation sanguine et du système nerveux central et a été associé à une infection intestinale sévère (entérocolite nécrosante) et à une intoxication sanguine (septicémie), en particulier chez les nouveau-nés.

Si vous ressentez des symptômes après avoir consommé ce produit, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Mead Johnson Nutrition (Canada) Co.
Nom de marque : Enfamil
Produit rappelé : Nutramigen A+ LGG hypoallergénique (lait maternisé)
Motif du rappel : Problème alimentaire - Contamination microbienne - Autre
Date de rappel de l'ACIA : 31/12/2023

Une source : recalls-rappels.canada.ca
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#blood #babyformula #recall #ca

Reckitt/Mead Johnson Nutrition (MJN), un fabricant de produits nutritionnels, a annoncé aujourd'hui qu'il avait volontairement choisi de retirer du marché américain certains lots de Nutramigen en poudre, une préparation pour nourrissons spécialisée pour le traitement des allergies au lait de vache (CMA) en boîtes de 12,6 et … Voir plus
19,8 oz, en raison de la possibilité d'une contamination par Cronobacter sakazakii dans un produit échantillonné en dehors des États-Unis. Tous les produits en question ont été soumis à une contamination par Cronobacter sakazakii tests approfondis effectués par le MJN et testés négatifs pour la bactérie. Aucune maladie ni aucun effet indésirable chez les consommateurs n'ont été signalés à ce jour. Les produits ont été distribués dans les magasins de détail du pays.

Annonce de l'entreprise Tous les produits testés par MJN se sont révélés négatifs pour les contaminants.
Aucune formule liquide Nutramigen ni aucun autre produit nutritionnel Reckitt n'est concerné.

La bactérie Cronobacter peut provoquer de graves infections potentiellement mortelles (septicémie) ou une méningite (inflammation des membranes qui protègent le cerveau et la colonne vertébrale). Les symptômes de la septicémie et de la méningite peuvent inclure une mauvaise alimentation, de l'irritabilité, des changements de température, un ictère (peau jaune et blanc des yeux), des grognements respiratoires et des mouvements anormaux. L'infection à Cronobacter peut également provoquer des lésions intestinales et se propager par le sang à d'autres parties du corps.

Le Nutramigen en contenants de 12,6 et 19,8 oz a été fabriqué en juin 2023 et distribué principalement en juin, juillet et août 2023. Compte tenu de la disponibilité limitée du stock restant de cette préparation spéciale pour nourrissons, on estime qu'une grande partie, sinon la totalité, des produits rappelés aux États-Unis ont été consommés. Aucun cas de maladie ou d'effet indésirable n'a été signalé à ce jour. Les lots en question peuvent être identifiés par le code de lot figurant au bas de la boîte.

Les codes de lot des produits rappelés et la taille des boîtes associés à chaque lot suivants ont été distribués aux États-Unis : ZL3FHG (canettes de 12,6 oz) ;
ZL3FMH (canettes de 12,6 oz) ;
ZL3FPE (canettes de 12,6 oz) ;
ZL3FQD (canettes de 12,6 oz) ;
ZL3FRW (canettes de 19,8 oz) ; et
ZL3FXJ (12,6) canettes d'une once).
Les produits ont un code UPC 300871239418 ou 300871239456 et une « date limite de consommation » du « 1er janvier 2025 ».

Aucun autre lot de Nutramigen distribué aux États-Unis ou aucun autre produit Reckitt n'est concerné.

Reckitt/Mead Johnson Nutrition a fabriqué d'autres produits au cours de cette campagne de produits finis et les a distribués en dehors des États-Unis. Reckitt/Mead Johnson Nutrition contactera les autorités réglementaires de chacun de ces pays afin de déterminer l'élimination appropriée de ces produits.

Les consommateurs qui ont acheté du Nutramigen doivent vérifier le fond de la boîte pour déterminer si le numéro de lot est concerné. Produit avec les codes de lot répertoriés ci-dessus, le client doit nous contacter pour un remboursement total.

Nom de l'entreprise : Reckitt/Mead Johnson Nutrition
Nom de marque : Enfamil
Produit rappelé : lait maternisé Nutramigen en poudre en canettes de 12,6 et 19,8 oz
Motif du rappel : contamination potentielle par Cronobacter sakazakii
Date de rappel de la FDA : 31 décembre 2023

Une source : www.fda.gov
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#babyformula #recall #us

La FDA a annoncé le rappel des formules pour nourrissons Sensitivity Premium de marque Parent's Choice et de marque Tippy Toes Sensitivity Premium par PBM Nutritionals, LLC en raison de la mise sur le marché par inadvertance d'un produit rejeté. Ces produits ont été distribués dans les … Voir plus
États suivants : IL, AL, IA, GA, MS, IN, AR, CO, FL, VA, OH, WI, PA, NH, AZ, KS, TX, TN, NC, LA, MO, KY, DE et WI.

Les produits rappelés sont la préparation pour nourrissons Sensitivity Premium de marque Parent's Choice, 638 g, conditionnée dans des pots en plastique ; et la préparation pour nourrissons Sensitivity Premium de marque Tippy Toes, 942 g, conditionnée dans des boîtes en composite. Informations sur le code : D05LVJV À UTILISER AVANT 05MAR2025 D06LT7VA À UTILISER AVANT 06MAR2025 Codes UPC : 36800496644 et 681131045513

Ce rappel a été initié le 16/06/2023 et son statut est en cours. Ne consommez pas, n'utilisez pas, ne vendez pas, ne servez pas ou ne distribuez pas les produits rappelés.

Si votre bébé subit des dommages à cause de ce produit, il est important de le signaler. Cela peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, tout en permettant une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin

Une source : www.accessdata.fda.gov
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#babyformula #us #pathogennotidentified

Perrigo Company plc procède au rappel volontaire de certains lots de préparation en poudre pour nourrissons Gerber® Good Start® SootheProTM aux États-Unis, qui ont été fabriqués dans l'usine de fabrication de Gateway Eau Claire, dans le Wisconsin, du 2 janvier 2023 au 18 janvier 2023. Ce produit … Voir plus
est rappelé par mesure de prudence en raison de la présence potentielle de Cronobacter sakazakii. Ce produit est vendu chez des détaillants à travers les États-Unis. Consommateurs ayant acheté le produit après le 5 mars 2023.

Il est important de noter qu'aucun produit distribué n'a été testé positif à la présence de cette bactérie, aucun effet indésirable n'a été signalé et aucun autre produit fabriqué dans cette usine ou dans toute autre usine de Perrigo n'est concerné par ce rappel.

La bactérie Cronobacter sakazakii est présente couramment dans l'environnement. Chez la plupart des personnes, il ne provoque aucun symptôme, mais chez certaines personnes, en particulier les prématurés, les nourrissons de moins de 2 mois ou les nourrissons dont le système immunitaire est affaibli, de la fièvre, une alimentation insuffisante, des pleurs excessifs ou un manque d'énergie, ainsi que d'autres symptômes graves, peuvent survenir.

Les consommateurs qui ont acheté le produit après le 5 mars 2023 doivent rechercher les codes de lot et les dates limites de consommation suivants, qui se trouvent au bas de l'emballage. Aucun autre code de lot n'est concerné par ce rappel. Tous les consommateurs ayant acheté un produit avec les codes correspondants doivent cesser de l'utiliser et se débarrasser du produit.

Gerber® Good Start® SootheProTM 12,4 oz :
300357651Z — À UTILISER AVANT LE 4 JUILLET 2024
300457651Z — À UTILISER AVANT LE 5 JUILLET 2024
300557651Z — À UTILISER AVANT LE 6 JUILLET 2024
300557652Z — À UTILISER AVANT LE 6 JUILLET 2024
300757651Z — À UTILISER AVANT LE 8 JUILLET 2024
300857651Z — À UTILISER AVANT LE 9 JUILLET 2024
301057651Z — À UTILISER AVANT LE 11 JUILLET 2024
301057652Z — À UTILISER AVANT LE 11 JUILLET 2024
301157651Z — À UTILISER AVANT LE 12 JUILLET 2024

Gerber® Good Start® SootheProTM 30,6 oz :
301357652Z — À UTILISER AVANT LE 14 JUILLET 2024
301457652Z — À UTILISER AVANT LE 15 JUILLET 2024
301557651Z — À UTILISER AVANT LE 16 JUILLET 2024

Gerber Good® Start® SootheProTM 19,4 oz :
301557652Z — UTILISÉ PAR 16JUL2024I

Les consommateurs peuvent demander le remboursement des produits concernés et obtenir plus d'informations sur Gerber® Good Start® en contactant le Gerber Parent Resource Center au nom de Perrigo.

Ce rappel est effectué en consultation avec la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.

Si votre enfant présente des symptômes après avoir consommé ce produit, il est important de le signaler. Cela peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient touchées, et cela permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Perrigo Company plc
Nom de marque : Gerber Good Start
Produit rappelé : Soothe (préparation pour nourrissons)
Motif du rappel : Problème Aliment - Contamination microbienne - Autre
Date du rappel par l'ACIA : 2023-03-18

Une source : www.fda.gov
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#babyformula #us

Reckitt, un fabricant de produits nutritionnels, a annoncé aujourd'hui qu'il avait choisi de rappeler volontairement deux (2) lots sélectionnés de préparation pour nourrissons ProSoBee 12,9 oz, à base de plantes, en raison d'un risque de contamination croisée avec Cronobacter sakazakii. La préparation pour nourrissons ProSoBee Simply Plant … Voir plus
Based en contenants de 12,9 oz a été fabriquée entre août 2022 et septembre 2022. Les produits ont été distribués dans des magasins de détail à travers le pays aux États-Unis, à Guam et à Porto Rico. Aucune maladie ou effet indésirable n'a été signalé.

La bactérie Cronobacter peut provoquer des infections graves et potentiellement mortelles (septicémie) ou une méningite (inflammation des membranes qui protègent le cerveau et la colonne vertébrale). Les symptômes de la septicémie et de la méningite peuvent inclure une mauvaise alimentation, de l'irritabilité, des changements de température, un ictère (jaunissement de la peau et du blanc des yeux), des grognements et des mouvements anormaux. L'infection à Cronobacter peut également provoquer des lésions intestinales et se propager par le sang à d'autres parties du corps.

Les lots en question peuvent être identifiés par le numéro figurant au bas de la boîte. Les lots de produits rappelés sont les suivants : ZL2HZF et ZL2HZZ, tous deux portant le code UPC 300871214415 et la « date limite de consommation » du « 1er mars 2024 ». Le rappel concerne environ 145 000 canettes. Aucun autre lot de préparation pour nourrissons ProSoBee Simply Plant Based ou aucun autre produit Reckitt n'est concerné.

Tous les produits distribués ont été soumis à des tests approfondis et se sont révélés négatifs pour la bactérie. Il s'agit d'une situation isolée. Après une enquête, ils ont identifié la cause première, qui était liée à un matériel provenant d'un tiers.

Les consommateurs qui ont acheté la préparation pour nourrissons ProSoBee Simply Plant Based doivent vérifier le bas de la boîte pour déterminer si le numéro de lot est concerné. Les produits portant les codes de lot ZLZHZF et ZLZHZZ, portant tous deux un code UPC 300871214415 et une « date limite de consommation » du « 1er mars 2024 » doivent être éliminés ou retournés au lieu d'achat pour un remboursement total. Si vous avez des inquiétudes, contactez votre professionnel de santé.

Si vous ou un de vos proches subissez des dommages causés par ces produits, il est important de le signaler. Cela peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et cela permet une meilleure surveillance.

Nom de l'entreprise : Reckitt
Nom de marque : Enfamil ProSoBee
Produit rappelé : Formule pour nourrissons Enfamil Prosobee Simply à base de plantes en contenants de 12,9 oz
Motif du rappel : Contamination potentielle par Cronobacter sakazakii
Date de rappel de la FDA : 20 février 2023

Une source : www.fda.gov
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#blood #babyformula #recall #us #bactérien #actii #ro-tel #sobe

La FDA conseille aux parents et aux soignants de ne pas acheter ou donner de préparation Mother's Touch aux nourrissons dont ils ont la charge, car nous avons déterminé que cette marque de préparation pour nourrissons est commercialisée sans notification préalable à la FDA et n'a pas … Voir plus
été correctement testée pour détecter la présence de bactéries potentiellement nocives. De plus, les allégations relatives aux éléments nutritifs figurant sur l'étiquette du produit indiquaient que le produit contenait des quantités de nutriments inférieures aux niveaux minimaux requis pour les protéines, l'acide linoléique, le calcium, le sodium, le potassium et le chlorure ; et supérieures à la teneur maximale autorisée pour le fer.

Le produit concerné est Mother's Touch Formula. Il est vendu sur les marchés locaux de Kinzers, Loganton et Gap, en Pennsylvanie, et était disponible à l'achat directement sur le site Web de Mother's Touch.

La FDA a déterminé que la préparation Mother's Touch n'est pas fabriquée conformément aux réglementations de la FDA sur les préparations pour nourrissons. En outre, le produit n'a pas été entièrement testé pour détecter la présence de bactéries potentiellement nocives telles que Cronobacter.

Les parents et les personnes qui s'occupent des nourrissons qui ont acheté ce produit doivent cesser de l'utiliser et le jeter. Les parents et les personnes qui s'occupent de nourrissons qui ont utilisé ce produit et qui s'inquiètent de la santé de leur enfant doivent contacter leur fournisseur de soins de santé.

Si votre nourrisson présente des symptômes après avoir consommé le produit, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre rapidement les flambées épidémiques et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Une source : www.fda.gov
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#babyformula #us

La FDA reçoit une alerte aux parents et aux personnes qui s'occupent de nourrissons pour qu'ils cessent d'utiliser les préparations pour nourrissons maison de Plug Heist Trap House EST. 2017, parce que le produit n'a pas été fabriqué conformément à la réglementation sur les préparations pour nourrissons … Voir plus
et n'a pas été testé pour déterminer s'il répond aux exigences nutritionnelles des préparations pour nourrissons . Le produit peut entraîner des carences en nutriments chez les nourrissons et peut être contaminé par des bactéries nocives. Le produit a été vendu via la page Facebook de l'entreprise, « Stephanie Plugheist Payton ».

Le produit concerné est la préparation pour nourrissons de Plug Heist Trap House EST. 2017. Le fabricant commercialisait ce produit en tant que préparation pour nourrissons sans étiquetage et n'a pas soumis la notification préalable à la mise en marché requise à la FDA. L'entreprise s'est engagée à ne plus fabriquer ni vendre le produit.

La FDA conseille aux parents et aux personnes qui s'occupent des nourrissons qui ont acheté ce produit de cesser de l'utiliser et de le jeter. Les parents et les personnes qui s'occupent de nourrissons qui ont utilisé ce produit et qui s'inquiètent de la santé de leur enfant doivent contacter leur fournisseur de soins de santé.

Au cas où votre enfant subirait des dommages causés par des produits, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient lésées, et il permet une meilleure surveillance.

Une source : www.fda.gov
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#babyformula #us #sub

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