Rappel des capsules Mogo Moringa Oleifera en raison de la présence de Salmonella

United States

Mise à jour du 29 juin 2026 :
Le rappel a été classé dans la classe I.

Source : Access Data FDA


26 mai 2026 :
Mogo Moringa LLC procède au rappel volontaire de lots spécifiques de ses capsules Mogo Moringa à la suite de discussions avec la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis concernant un éventuel problème de contamination par Salmonella. Cette action volontaire reflète l'engagement de l'entreprise en matière de transparence, de coopération et de maintien de normes de qualité élevées pour les produits. Le produit est emballé dans une bouteille en plastique blanche et vendu en ligne via des canaux autorisés.

Mogo Moringa LLC n'autorise aucun vendeur tiers à distribuer ses produits, et les clients sont invités à acheter uniquement auprès de sources officielles.

Des tests de laboratoire indépendants ont été effectués sur des échantillons conservés des lots concernés, et aucune Salmonella n'a été détectée. L'entreprise procède à ce rappel volontaire par mesure de précaution et en coordination avec la FDA pendant que l'agence poursuit son évaluation.

Lots concernés : • Lot 15525AA — Exp 06/2027 • Lot 00926AA — Exp 01/2028

Aucun autre lot ou produit Mogo Moringa LLC n'est inclus dans ce rappel.

Ce rappel volontaire est effectué en connaissance de cause par la Food and Drug Administration des États-Unis.

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/mogo-moringa-llc-announces-voluntary-recall-select-lots-moringa-capsules-due-possible-salmonella
Mise à jour du 29 juin 2026 : www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm