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Recall notice

NUT DIET MAX Nuez de la India - Graines et capsules rappelées en raison d'un risque pour la santé contenant des glycosides cardiaques

il y a 2 ans source fda.gov

United States

OBC GROUP CORP de Miami, en Floride, procède au rappel de ses graines et capsules NUT DIET MAX Nuez de la India car une analyse de la FDA a déterminé que les produits semblent être du Thevetia peruviana, ou laurier-rose jaune. Le produit NUEZ DE LA INDIA Seeds a été distribué en ligne via Amazon et eBay et les capsules NUEZ DE LA INDIA ont été distribuées en ligne via Walmart et eBay. Aucune maladie n'a été signalée à ce jour.

On sait que toutes les parties du laurier-rose jaune contiennent des glycosides cardiaques hautement toxiques pour les humains et les animaux. L'ingestion de laurier-rose jaune peut entraîner des effets indésirables neurologiques, gastro-intestinaux et cardiovasculaires qui peuvent être graves, voire mortels. Les symptômes peuvent inclure des nausées, des vomissements, des étourdissements, de la diarrhée, des douleurs abdominales, des troubles cardiaques, des dysrythmies, etc.

Les graines sont livrées dans un sac transparent de 2 onces. Les capsules sont livrées dans un flacon ambré contenant 30 capsules.

Le rappel est le résultat d'un échantillonnage effectué par la FDA.

Les consommateurs qui ont acheté des graines et des capsules Nuez de la India sous la marque NUT DIET MAX sont priés de ne pas consommer les produits et de les retourner au lieu d'achat pour un remboursement complet.

Si vous ressentez des symptômes après avoir consommé ce produit, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, tout en permettant une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : OBC Group Corp
Nom de marque : NUT DIET MAX
Produit rappelé : Graines et capsules Nuez de la India
Motif du rappel : Risque possible pour la santé Contient des glycosides cardiaques
Date de rappel de la FDA : 6 septembre 2023

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/obc-group-corp-recalls-nuez-de-la-india-seeds-and-capsules-products-due-possible-health-risks

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